Pyridine
Van Wikipedia
| Pyridine | |
|---|---|
|
|
|
 structuurformule van Pyridine |
|
|
|
|
| Molecuulformule | C5H5N |
| Smiles | C1=NC=CC=C1 |
| IUPAC | |
| Andere namen | Azabenzeen, azine |
| CAS-nummer | 110-86-1 |
| EINECS-nummer | |
| EG-nummer | |
| VN-nummer | |
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof met indringende geur |
| Vergelijkbaar met | Benzeen, pyrrool |
|
|
|
  F licht ontvlambaar, Xn gezondheidheidsschadelijk |
|
| Carcinogeen | |
| Hygroscopisch | |
| Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: R: 11-20/21/22 |
| Omgang | Draag veiligheidshandschoenen, damp niet inademen |
| Opslag | In een afgesloten fles, verwijderd houden van ontstekingsbronnen |
| ADR-klasse | |
| MAC-waarde | 5 ml/m³ |
| LD50 (ratten) | mg/kg |
| LD50 (konijnen) | mg/kg |
| MSDS-fiches | |
|
|
|
| Aggregatietoestand | Vloeibaar |
| Kleur | |
| Dichtheid | 0,98 g/cm³ |
| Molmassa | 79,1 g/mol |
| Smeltpunt | -42 °C |
| Kookpunt | 115-116 °C |
| Vlampunt | °C |
| Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
| Dampdruk | Pa |
|
|
|
| Oplosbaarheid in water | g/L |
| Goed oplosbaar in | Ethanol, ether, aceton, chloroform |
| Slecht oplosbaar in | Water |
| Onoplosbaar in | |
| Dipoolmoment | D |
| Viscositeit | Pa·S |
| Kristalstructuur | |
|
|
|
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| ΔfH |
101,2 kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| C |
J/mol·K |
| Evenwichtsconstanten | |
| Klassieke analyse | |
| Spectra | |
|
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
|
Pyridine is een aromatische ringverbinding met als formule C5H5N. De elektronenstructuur lijkt sterk op die van benzeen: één van de vrije elektronenparen van het stikstof doet mee in het π-bindingssysteem van de ring.
De stof werd in 1851 ontdekt door de Schotse chemicus Thomas Anderson (1819-1874).
Pyridine is giftig en kan bij mannen impotentie veroorzaken.
