Tolueendi-isocyanaat
Van Wikipedia
| Tolueendi-isocyanaat | |
|---|---|
|
|
|
 |
|
|
|
|
| Molecuulformule | C9H6N2O2 |
| Smiles | |
| IUPAC | |
| Andere namen | |
| CAS-nummer | 2,4-TDI: 584-84-9 2,6-TDI: 91-08-7 |
| EINECS-nummer | 2,4-TDI: 209-544-5 |
| EG-nummer | |
| VN-nummer | 2078 |
| Beschrijving | |
| Vergelijkbaar met | |
|
|
|
 T+, zeer giftig |
|
| Carcinogeen | mogelijks |
| Hygroscopisch | |
| Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: R26, R36/37/38, R40, R42/43, R52/53 |
| Omgang | contact en blootstelling vermijden, damp niet inademen |
| Opslag | onder atmosfeer van stikstofgas bewaren |
| ADR-klasse | klasse 6.1 PG II |
| MAC-waarde | 0,01 ml/m3 of 0,07 mg/m3 |
| LD50 (ratten) | (oraal) 5800 mg/kg |
| LD50 (konijnen) | mg/kg |
| MSDS-fiches | |
|
|
|
| Aggregatietoestand | vloeistof |
| Kleur | kleruloos (meestal) |
| Dichtheid | 1,21 g/cm³ |
| Molmassa | 174,2 g/mol |
| Smeltpunt | 20 °C |
| Kookpunt | 124-126 °C |
| Vlampunt | 132 °C |
| Zelfontbrandingstemperatuur | > 620 °C |
| Dampdruk | 4 Pa |
|
|
|
| Oplosbaarheid in water | g/L |
| Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen zoals ethylacetaat |
| Slecht oplosbaar in | |
| Onoplosbaar in | water (TDI reageert met water) |
| Dipoolmoment | D |
| Viscositeit | Pa·S |
| Kristalstructuur | |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| C |
J/mol·K |
| Evenwichtsconstanten | |
| Klassieke analyse | |
| Spectra | |
|
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
|
Tolueendi-isocyanaat of TDI is een organische verbinding van tolueen, die vooral gebruikt wordt voor het maken van flexibel of zacht polyurethaanschuim. Er zijn twee isomeren: tolueen-2,4-diisocyanaat (CAS-nr. 584-84-9) en tolueen-2,6-diisocyanaat (CAS-nr. 91-08-7). "Technisch" TDI is een mengsel van de 2,4- en 2,6-isomeren in een verhouding van ongeveer 80:20.
TDI wordt gemaakt door de reactie van tolueendiamine (TDA) met fosgeen (COCl2), met dichloorbenzeen als oplosmiddel. Naast TDI wordt in deze reactie HCl gevormd:
2,4-TDI is een kleurloze tot lichtgele vloeistof of kristallijne vaste stof met een indringende geur. Vast 2,6-TDI komt in twee kristalvormen voor, met een verschillend smeltpunt (8,5°C en 22°C).
Voor elk isomeer van TDI geldt dat het heftig reageert met vele stoffen waaronder water, alcoholen en zuren, met kans op brand en explosie, waarbij giftige dampen en gassen gevormd worden (stikstofoxiden en isocyanaten). Het is een giftige stof bij inademing van de damp of nevel, bij inname van stofdeeltjes of via de huid. Bij 20°C kan snel een voor de gezondheid schadelijke concentratie in de lucht ontstaan door verdamping van deze stof. Direct effect van blootstelling is irritatie van de huid, ogen en luchtwegen (ademnood). Bij langdurige, herhaalde blootstelling is er kans op allergische aandoeningen van de huid en de ademhalingsorganen. Er zijn aanwijzingen dat TDI kankerverwekkend is.
| Bronnen en referenties: |
|
