Rak jajowodu

Z Wikipedii

Masz nowe wiadomości (różnica z poprzednią wersją).

	Rak jajowodu
(carcinoma oviducti)
ICD-10:	C57.0
C57.0.0 {{{X.0}}}
C57.0.1 {{{X.1}}}
C57.0.2 {{{X.2}}}
C57.0.3 {{{X.3}}}
C57.0.4 {{{X.4}}}
C57.0.5 {{{X.5}}}
C57.0.6 {{{X.6}}}
C57.0.7 {{{X.7}}}
C57.0.8 {{{X.8}}}
C57.0.9 {{{X.9}}}

Rak jajowodu (łac. carcinoma oviducti, ang. carcinoma of the fallopian tube) - rzadki nowotwór wywodzący się z nabłonka jajowodu. Częściej niż pierwotny nowotwór jajowodu występuje naciek jajowodu przez raka jajnika lub proces nowotworowy błony śluzowej trzonu macicy.

[edytuj] Epidemiologia

Pierwotny rak jajowodu należy do najrzadszych i źle rokujących nowotworów żeńskich narządów płciowych. Szczyt zachorowań przypada na 6. dekadę życia. Częstość jego występowania wynosi 0,18-1,8% wszystkich nowotworów złośliwych narządu rodnego kobiet, zachorowalność ocenia się na około 3,6 przypadków/ 1 mln kobiet/rok ^[1].

[edytuj] Typy histologiczne

Najczęstszym typem raka jajowodu jest rak gruczołowy brodawkowaty (adenocarcinoma papilare). Inne typy raków: rak endometrioidalny, jasnokomórkowy, z nabłonka przejściowego, śluzowy, mieszany) są bardzo rzadkie.

[edytuj] Obraz kliniczny

Objawy w pierwotnym raku jajowodu są nieswoiste. Najczęściej pierwszym objawem jest patologiczne krwawienie z jamy macicy. W mniej niż 50% przypadków występuje klasyczna triada: ból, wodniste upławy i palpacyjny guz przydatków. U 70% pacjentek z nowotworem złośliwym jajowodu stwierdza się pierwotną niepłodność.

[edytuj] Bibliografia

Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała Patologia znaczy słowo o chorobie. Tom II. Patologia narządowa. Część 2. Wydawnictwo PAU, Kraków 2005, ISBN 83-88857-91-6.
D. Pectasides, E. Pectasides, T. Economopoulos: Fallopian Tube Carcinoma: A Review. The Oncologist, Vol. 11, No. 8, 902-912 (2006).