Translocação robertsoniana
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A translocação robertsoniana é uma forma comum de rearranjo cromossómico. Ocorre nos cinco pares de cromossomas humanos que são acrocêntricos: 13, 14, 15, 21 e 22.
Recebe este nome do geneticista norte-americano W. R. B. Robertson, que foi o primeiro a observar este processo em gafanhotos, no ano de 1916.
As translocações ocorrem quando uma parte de um cromossomo se separa do mesmo e liga-se a uma parte de um outro cromossomo não homólogo. Pode ser de dois tipos:
- Simples: Quando só um cromossomo "perde" uma parte para um outro não homólogo.
- Recíproca: Os segmentos são trocados entre dois cromossomos não homólogos.
Alguns casos de Síndrome de Down (trissomia do 21) são causados pela translocação entre os cromossomos 14 e 21, gerando um cromossomo hibrido, o resultado será um gameta com a presença de 3 cromossomos 21. Poderá ocorrer também a Trissomia do 14, porém está é incompatível com a vida, gerando um aborto.
