Аполипопротеин C2
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
[[Изображение:|px|Аполипопротеин C2 chemical structure]] | |
Аполипопротеин C-II
|
|
Обозначения | |
Symbol(s) | AПОC2 |
Entrez | 344 |
OMIM | 608083 |
RefSeq | NM_000483 |
UniProt | P02655 |
PDB | [1] |
Другие данные | |
Шифр КФ | [2] |
Локус | Хр. 19 q13.2 |
Aполипопротеин C2 (aпоС-II, aпоC2; англ. apolipoprotein C-II, apoC-II) — аполипопротеин плазмы крови, который входит в состав хиломикрон и липопротеинов очень низкой плотности. АпоС2 является активатором фермента липопротеинлипаза и таким образом участвует в липолизе (катаболизме) триглицерид-богатых липопротеинов.
Содержание |
[править] Структура и функция
Белок апоС2 состоит из 79 аминокислот. Молекулярная масса белка всего 8,8 кДа, что ставит его на границу между истинными белками и полипептидами. Вторичная структура апоС2 включает амфипатическую (амфифильную) α-спираль, то есть спираль, одна сторона которой — гидрофобная и связана с липидом, а противоположная — гидрофильная и экспонирована в водную среду. Однако, сродство к липиду у белка невысокое, поэтому он способен обмениваться между липопротеинами, т.е. относится к обмениваемым аполипопротеинам.
АпоС2 является кофактором липопротеинлипазы и его наличие необходимо для каталитической активности этого фермента. Когда в процессе липолиза апоС2 диссоциирует от ремнанта хиломикрона или ЛПОНП, липолиз прекращается.
[править] Ген
Ген апоС2 человека локализуется в хромосоме 19 и находится в кластере с другими аполипопротеинами апоЕ и апоС1.
[править] Роль в патологии
Генетический дефицит апоС2 является редким наследственным заболеванием и приводит к гиперлипопротеинемии с высоким уровнем триглицеридов и наличием ремнант липопротеинов в крови.