Гаплогруппа J
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Y-ДНК гаплогруппа J определяется мутацией в SNP маркере M304. Возраст гаплогруппы приблизительно 31,000 лет. Гаплогруппа J делится на две подгруппы: J1(M267) и J2(M172), имеющие происхождение в южных и северных частях Плодородного Полумесяца соответственно.
Содержание |
[править] J2 (M172)
Гаплогруппа J2 зародилась в неолитическую эпоху примерно 18,000 лет назад на Ближнем Востоке и затем распространилась на Балканы и в район Средиземноморья. Представители гаплогруппы J2 изобрели земледелие и первыми стали одомашнивать животных, тем самым подарив миру скотоводство. В центральную Европу представители группы J2 вероятнее всего прибыли с греками, финикийцами, или с римскими легионерами и поселенцами в начале нашей эры.
В Европе J2 наиболее распространена в Греции и Италии, где на ee долю приходится до 30%, а также в Турции и менее на Кавказе. Согласно новейшим исследованиям Sengupta et al.(2006) в Индии с достачно высоким процентом (3-8%) встречается подгруппа J2e1b(M241). Другая подгруппа J2a ограничена главным образом северо-западом субконтинента. Каким образом в некоторых индийских кастах появилось присутствие J2 пока остается загадкой, такой же, как и высокий процент (14%!) J2e(M12) у народности Саамы в Скандинавии.
Согласно научной публикации Di Giacomo et al.(2004) большое разнообразие J2 в турецком и южных европейских поселениях объясняется порождением вокруг Эгейской культуры, но не Ближнем Востоке. Дополнительно это объясняется и тем, что многие J2 были ограничены прибрежными средиземноморскими областями. Именно морская торговля вокруг средиземноморья, скорее чем более ранняя неолитическая сельскохозяйственная экспансия помогла распространению J2 повсюду в средиземноморском мире. В научной работе было подчеркнуто, что J2 "средиземноморский" или "эгейский" скорее, чем "семитский". Это найдено преимущественно в северных средиземноморских и турецких поселениях. Далее исследователи поддержали версию, что некоторые подгруппы J2 (например, J2e1 и J2a1) кажется имеют более позднее происхождение, чем начало неолитической революции и распространились в Эгейский период к остальной части Европы в течении расширения греческой цивилизации.
[править] Модальный гаплотип J2
DYS393=12; DYS390=23; DYS19/394=14; DYS391=10; DYS385a=13; DYS385b=17; DYS426=11; DYS388=15; DYS439=11; DYS389-1=13; DYS392=11; DYS389-2=29
[править] Краткая история J2
M168 (50000 лет назад - Африка)
Популяция около 10000 человек
|
М89 (45000 лет назад - Перемещение на Ближний Восток)
Популяция - десятки тысяч человек
|
М304 (30000-18000 лет назад - Плодородный полумесяц)
Популяция - около миллиона человек
|
M172 (10000 лет назад - Средиземноморье)
Популяция - несколько миллионов человек
[править] Дерево гаплогруппы J
J 12f2.1, M304, S6, S34, S35
- J* -
- J1 M267
- J1* -
- J1a M62
- J1b M365
- J1c M367, M368
- J1d M369
- J1e M390
- J1* -
- J2 M172
- J2* -
- J2a M410
- J2a* -
- J2a1 DYS413≤18
- J2a1* -
- J2a1a M47, M322 (бывшая J2a)
- J2a1b M67 (S51) (бывшая J2f)
- J2a1b* -
- J2a1b1 M92, M260 (бывшая J2f1)
- J2a1b1* -
- J2a1b1a M327 (бывшая J2f1)
- J2a1b1* -
- J2a1b2 M163, M166 (бывшая J2f2)
- J2a1b* -
- J2a1c M68 (бывшая J2b)
- J2a1d M137 (бывшая J2c)
- J2a1e M158 (бывшая J2d)
- J2a1f M289
- J2a1g M318 (бывшая J2k)
- J2a1h M319 (бывшая J2l)
- J2a1i M339 (бывшая J2g)
- J2a1j M419
- J2a1k DYS445≤7 (ранее известная как J2x)
- J2a1* -
- J2a2 M340 (бывшая J2h)
- J2a* -
- J2b M12, M314, M221 (бывшая J2e)
- J2b* -
- J2b1 M102 (бывшая J2e1)
- J2b1* -
- J2b1a M241 (бывшая J2e1b)
- J2b1a* -
- J2b1a1 M99 (бывшая J2e1a)
- J2b1a2 M280 (бывшая J2e1c)
- J2b1a3 M321 (бывшая J2e1b1)
- J2b1a* -
- J2b1b M205 (бывшая J2e2)
- J2b1* -
- J2b* -
- J2* -
| Самый дальний общий предок | |||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||
| Самый ближний общий предок | |||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||
| A | | | ||||||||||||||||||||||
| B | | | ||||||||||||||||||||||
| C | | | F | |||||||||||||||||||||
| D | E | G | H | I | J | K | |||||||||||||||||
| L | M | | | P | ||||||||||||||||||||
| N | O | Q | R | ||||||||||||||||||||
