Наил-патела синдром

Из пројекта Википедија

Наил-патела (нокти-чашица) синдром је последица генске мутације на хромозому број 9 на коме се налази и ген за АБО систем крвних група. Особе са овим синдромом на хромозому 9 носе доминантни мутирани алел који доводи до образовања дефектних ноктију и чашице колена или се они уопште не образују. Аутозомно-доминантно наслеђиванје шематски је представљено на слици:

Nail-patella syndrome is inherited in an autosomal dominant pattern.

У породици у којој се јави овај синдром је везан за одређену крвну групу. Сматра се да су гени за АБО систем крвних група и нокти-чашица синдром међусобно удаљени 10 cM (центи- Моргана).

[уреди] Спољашње везе

• Rare Disorders: Stargardt's Disease - Very Detailed Article with Images

Овај незавршени чланак Наил-патела синдром, је везан за генетику. Користећи правила Википедије, допринесите допунивши га.