Хидросфера
от Уикипедия, свободната енциклопедия
Хидросферата (от гръцки: hidro - вода) е съвкупността от всички води на Земята - океани, морета, реки, езера, язовири, блата, ледници, подземни води, водата в атмосферата. Тя покрива 70,87 % от площта на Земята. От обема на хидросферата около 96 % са океани и морета, около 2 % - подземни води, около 2 % - лед и сняг (главно в Антарктида и на остров Гренландия) и около 0,02 % - повърхностни води на сушата (реки, езера, блата, язовири). От своя страна се дели на:
- Халосфера - около 96 % от всички солени води на Земята (океани, морета, солени езера)
- Лимносфера
Хидросфера
Хидросферата е повърхностната водна обвивка на Земята, която включва разнообразните природни води от океана и сушата. Според Полдерваарт океанските води представляват 84,48% от масата на хидросферата, водите пропиващи скалите (хигроскопична, капилярна, междукристална и др.) - 12,16%, езерните и речните води - 0,03% и ледът - 1,33%. Океанът заема 70% от повърхността на планетата и има средна дълбочина 3,8 km. Природните води са обвързани в единна система на взаимодействие, което дава основание за разглеждането им като непрекъсната обвивка. Вернадски пише: “Всички форми на проява на природната вода - ледът на ледниците, безкрайният океан, реката, почвеният разтвор, гейзерът, минералният извор - съставляват едно цяло, те пряко или косвено, но дълбоко са свързани едни с други, със земната атмосфера и с живото вещество”. От гледна точка на мащабите на Земята с радиус около 6300 km хидросферата е само една повърхностна ципа, която съдържа не повече от 0,025% от масата на земното вещество. Въпреки това, независимо от нейните нищожни размери, хидросферата има огромно геохимично значение. Геохимичната същност на хидросферата е в уникалната по мащаби пространствена концентрация на едно единствено химично съединение - водата, в практически чист вид. Примесите в най-разпространения тип природна вода - океанската, са само 3,5%. Според различните данни за средния минерален състав на земната кора количеството на водата се доближава до кварцовото, но кварцът е разсеян в огромния обем на гранитния слой на кората с обща мощност около 30 km, докато водата практически изцяло (над 80%) е събрана на повърхността на планетата в единен резервоар - световния океан. Това обстоятелство обуславя мащабността на процесите на диференциация на химичните елементи, които се извършват в океана. Тези процеси не само се отразяват на насоченото, необратимо развитие на литосферата, но до голяма степен го определят. Според някои автори възникването на редица магмени скали, особено кисели и алкални, е свързано с предварителната диференциация на коровото вещество във водните басейни.
Решаващата роля на хидросферата за миграцията, диференциацията и концентрацията на химичните елементи се обуславя от специфичните физични и химични свойства на водата.
Термодинамичните условия на повърхността на планетата са близки до условията на фазов преход на водата от едно агрегатно състояние в друго. Това изключително благоприятно обстоятелство предопределя лекотата, с която водата сменя своето агрегатно състояние и преобладаването на течното и газообразно състояние, което от своя страна обуславя изключителната подвижност на водата в гравитационното поле на Земята. Благодарение на малката плътност и подвижността на водата процесите на гравитационно преразпределение на веществата във водна среда са силно облекчени. Водните басейни и течащите води на сушата са естествените сортировъчни лаборатории на природата, в които се извършва така важната за геохимията диференциация на песъкливите и глинестите материали, а по океанските крайбрежия се простират пясъчни ивици с уникална концентрация на тежките и устойчиви минерали на високовалентните елементи титан, цирконий, церий, итрий, калай и др. Поради електричната активност на положително и отрицателно заредените краища на водните молекули, йонните кристали и структурите, изградени от молекули с голям дипол се разпадат (дисоциират) във водна среда. Хидратацията на йоните и молекулите препятства тяхната взаимна неутрализация и обуславя самостоятелното им съществуване във вид на истински йонни или молекулярни разтвори.Това определя високата химична активност на водата, благодарение на която се осъществяват миграцията и интензивния обмен на елементи между геосферите.
Във водата практически няма самостоятелни водородни йони. Например хидратираният йон на калция има размер около 10 . Това определя изключителната активност на водата при разрушаването на първичните асоциации на химичните елементи в земната кора. Без водата са немислими останалите геохимични процеси, протичащи във вътрешността на литосферата в магмени, пневматолитни, хидротермални (т.е. с участието на горещи уплътнени газово-водни и водни разтвори) и метаморфни условия. Хидросферата е средата, в която се е зародил животът и в която пребивава голяма част от земните организми. Тя определя химичната специфика на живото вещество и характера на обмяната.
Хидросферата контролира съдържанието на въглероден двуоксид в атмосферата и по такъв начин се отразява на топлинния баланс на планетата. Най-точната представа за химичния състав на хидросферата дава океанската вода, не само поради нейното количествено преобладание, но и поради минималното въздействие на останалите геосфери върху съдържанието и съотношението на компонентите. Водите на сушата и придънните води на океанските басейни са силно повлияни от характера на контактиращите скали и утайки, от присъствието на организми, вулкански газове и хидротерми, от климатичните фактори и т.н. Асоциациите на химичните елементи в тях са много специфични и представляват частен случай.
Съотношението на химичните елементи в океанската вода е изключително постоянно поради голямата подвижност на компонентите на системата и бързото хомогенизиране. Солеността, т.е. относителното количество на соли в океанската вода варира в тесни граници - около 3,5%, с изключение на затворените басейни и прибрежните участъци със силно изпарение, където достига 4-5 и повече проценти (например Червено море) и устията на големите реки, където водата е силно опреснена. С притока на пресни води се обяснява например понижената соленост на Черно и Балтийско морета. Освен в проценти, солеността често се изразява в промили . Промилите, изчислени на база 1000, са удобна измерителна единица в морската химия, тъй като количеството на солите се определя в 1 kg вода. Както и в литосферата доминиращ елемент е кислородът. Неговото тегловно съдържание е 85,6%, т.е. почти два пъти по-високо от това в литосферата. Хидросферата е най-богатата на кислород геосфера - тя е оксисфера почти в буквалния смисъл на думата, но от геохимична гледна точка по-важно е атомното съотношение на елементите. В атомни проценти водородът е два пъти повече от кислорода, следователно по-правилно е световният океан да се разглежда като водородна сфера на Земята. Тегловното съдържание на водорода е 10%, което означава, че количеството му е нарастнало в сравнение с литосферата 100 пъти. Изключителната геохимична роля на водата се състои в това, че благодарение на нея отделеният водород се задържа в пределите на Земята. В този смисъл връзката кислород-водород е една от най-важните връзки в земната химия, а водородът - най-интересният и специфичен елемент на разглежданата асоциация. На основание на съотношението между количеството на елемента, съдържащо се в океана и количеството, внесено от реките, може да се изчисли времето на пребиваване на елементите в океана. Най-дълго, практически завинаги, в океана остава натрият. Времето на неговото пребиваване почти съвпада с възрастта на океана . Времето на пребиваване на калия, калция и магнезия се измерва с десетки милиони години. Манганът се задържа във водата само 1400 години, с което се обяснява широкото разпространение на манганови конкреции на дъното на съвременните океани. Силицият и алуминият са между най-кратко живущите. Установено е, че радиоактивните стронций и цезий, съдържащи се в отпадъците на ядрените реактори и атомните взривове, имат много дълъг период на пребиваване в океанската вода и представляват голяма опастност за живите организми. Съвременните форми на живот са предопределени от химичната специфика на океанската вода. Организмите използват разпространените компоненти, обмяната им е приспособена към тях, докато повечето от дефицитните метали са силни отрови. Балансът на анионите показва голям излишък на хлор, бром, сяра и бор. Количествата съдържащи се в океанската вода, са многократно по-големи от тези, които биха могли да се извлекат от скалите при приетото съотношение 600g скала на 1 kg вода. Това се обяснява с възможния привнос на халогенни елементи, сяра и бор при наземния и подводен вулканизъм. Те са типични компоненти на вулканските газове.
8.1.2. Обмен на компоненти между океана и останалите геосфери
Хидросферата се намира в процес на непрекъснат обмен на вода с атмосферата. С посредничеството на атмосферата се извършва кръговратът на водата в природата. Водните пари, получени при изпаряването на океанската вода и на водите на сушата, се концентрират предимно в ниските части на тропосферата, където се извършва кондензацията им. С посредничеството на атмосферата протича грандиозен процес на дестилация, обуславящ присъствието на слабоминерализирани води на сушата и образуването на силно концентрирани остатъчни разтвори (луги), които имат голямо значение за геохимията на натрия, магнезия, калия, лития, стронция, хлора, бора, сярата, брома, йода и други елементи. Контрастността на водите, получени по този начин се вижда от сравнението на количеството соли в снега от полярните области .Океанската вода разтваря компонентите на атмосферата - кислород, азот, инертни газове, въглероден диоксид. Количеството на разтворените газове се определя от парциалното налягане на газовете в атмосферата, от разтворимостта на газовете, от солеността на водата, температурата и налягането. Полярните студени морета, които са слабо минерализирани поради топенето на айсбергите, съдържат повече газове от горещите и силно солени заливи на тропическите морета. В дълбочина разтворимостта на газовете нараства поради повишението на налягането. Разпределението на кислорода и въглерода се определя също от дейността на организмите и подводната вулканска дейност, поради което посочените по-горе физични закономерности не винаги се проявяват. Например независимо от това, че горещата вода разтваря по-малко газове, обилието на водорасли в тропическите морета води до силно обогатяване на повърхностния слой с кислород. В дълбочина кислородът намалява поради изчезването на водораслите и консумирането му при окисление на органичните останки. Биосферата се отразява на разпространението на химичните елементи в океанската вода по различни начини. Като правило в повърхностните светли и топли зони, където интензивността на жизнените процеси е максимална, океанските води обедняват на компоненти, участващи в обмяната и изграждането на скелетите и черупките на организмите, например въглерод, фосфор, сяра, азот, силиций, калций и др. (особено в летните месеци и дневните часове). Геохимията на тези елементи в океана е неотделима от живите организми. В същото време дълбоките зони се обогатяват на продукти от разлагането на органичните останки - CO2, H2S, CH4 и др. Същите газове могат да се концентрират в придънните води и под въздействието на подводен вулканизъм, горещи хидротерми и газови струи, свързани с нефтени находища. С последната причина се обяснява повишеното съдържание на метан във водите на Персийския залив. Типичен пример за воден басейн с аномална концентрация на сяроводород, получен при разлагане на органични останки с участието на бактерии е Черно море. Най-многообразно е взаимодействието на хидросферата с литосферата. Както беше отбелязано, металите, представляващи най-важните катиони в единната асоциация на химичните елементи в океана, са изцяло привнесени от сушата и океанското дъно. Средното количество на литосферни продукти (катиони) в океанската вода е 1,3%. Самият процес на обмен с елементите на литосферата се извършва на сушата, при посредничеството на повърхностните и подземни води и при активното участие на атмосферата и биосферата. Участието на атмосферата е свързано преди всичко с ролята и на естествен дестилатор на водата. Тя е доставчик на пресни , наситени с кислород и CО2 води, които имат силно разтварящо действие, поради стремежа към изравняване на концентрациите на веществата на границата между твърдата и течна фаза. Просмукването на дъждовната вода през почвата допълнително я обогатява на CО2 и хумусни киселини, а колкото по-кисела е водата, толкова по-леко извлича йоните на силно основните метали от кристалното вещество. Участието на биосферата в този процес е несъмнено, тъй като CО2 и хумусните киселини са продукти от разрушаването на органичните останки. Съдаржанието на CО2 в почвения въздух е 1-2%, докато в атмосферата е само 0,04%
8.1.3. Асоциации на химичните елементи във водите на сушата
Водите на сушата, повърхностни и подземни, закономерно еволюират в зависимост от климата и характера на скалите, с които контактират. Получава се цяла редица от естествени асоциации на химичните елементи, спецификата на които се определят от доминиращия анион: 1) Силикатни води. Анионът на ортосилициевата киселина H3SiO4- или колоидните разтвори на SiO2 преобладават само в най-северните, най-слабо минерализирани води. Силицият образува слаба киселина и затова характерът на водите е подчертано алкален. С повишаването на количеството разтворени соли H3SiO4- се сменя от HCO3- , а реакцията на водите става слабо кисела, поради нарастването на количеството на хумусните киселини. 2) Хидрокарбонатни води. Това се най-разпространените и най-типичи води на сушата. Определящо за тях е отношението HCO3- > Ca2++Mg2+, показващо, че не само калциевите и магнезиевите, но и част от натриевите катиони са свързани с хидрокарбонатния анион. 3) Сулфатни води. За сулфатните води е характерно отношението HCO3-<Ca2++Mg2+<HCO3-+SO42-, което показва, че всички калциеви и магнезиеви йони са свързани с карбонатните и сулфатни аниони, при което обезателно присъства и дисоцииран Na2SO4, за сметка на излишъка от сулфатни аниони. 4) Хлорни води. При хлорните води определящото съотношение HCO3+SO42-<Ca2++Mg2+ показва, че не само всички натриеви, но и част от магнезиевите и калциеви катиони са свързани с хлорния анион. Възможни са два случая: а) Cl<Na++Mg2+ , при който са възможни NaCl и MgCl2 , а калцият е изключително в карбонатна и сулфатна форма; б) Cl->Na++Mg2+ , изискващ присъствието на дисоцииран CaCl2. Последната асоциация се среща в т.нар. хлоркалциеви води, които се образуват изключително в дълбочината на земната кора, докато обикновените хлоридни води изграждат основната маса на световния океан. Хлоркалциевите води не могат да се образуват при изпарение на съвременната океанска вода, тъй като солите на калция са най-трудно разтворими, в сравнение с натриевите и магнезиевите и по времето, когато кристализират хлоридите, калцият вече изцяло е преминал в твърдата фаза като карбонат или сулфат. Някои учени смятат, че хлоркалциевите води се образуват при разтваряне на древни солни находища, в които присъства първичен CaCl2 поради възможното коренно различие в катионния състав на древните морета в сравнение със сегашните. Може би в тях йоните на калция са преобладавали рязко над натриевите, тъй като в началото сушата е имала предимно базалтов състав. Средното съдържание на калций и натрий в базичните скали е съответно 7,3 и 1,9%. Образуването на редицата природни води: силикатни - хидрокарбонатни - сулфатни - хлоридни се характеризира с прогресивно нарастване на количеството разтворени соли. Хлоридните високоминерализирани води възникват в горещи пустинни области, а хидрокарбонатните - в умерения влажен пояс с обилна растителност. Поради тясната връзка между асоциациите на разтворените елементи и климата, повърхностните води на планетата се отличават с ясна геохимична зоналност. Най-общо на сушата преобладава съотношение на анионите и катионите обратно на това в океанската вода: Na+<Mg2+<Ca2+ Cl-<SO42-<HCO3- Източниците на катиони и аниони за високоминерализираните води са солните пластове и погребаните луги, седиментните скали с повишено съдържание на гипс, анхидрит и др., областите в пустините покрити със соли поради изпарение на капилярни води, някои магмени минерали (например при разтварянето на апатит и содалит се отделят хлорни йони) и т.н. Особено важна е ролята на сулфидните находища, при окислението на които възникват сярнокисели води със специфичен състав - в тях преобладават катионите на тежките метали желязо, цинк, мед и др. С нефтените находища са свързани високоминерализирани води с повишено съдържание на йод, бром, бор, барий, стронций, радий, хелий и др. Разгледаните природни води се образуват за сметка на концентрирани водни пари и постепенно еволюират от пресни до силносолени. По-рядко те са свързани с погребани остатъчни, силно концентрирани океански води. Наред с тях съществува богат и разнообразен спектър от води, рожба на дълбочинни процеси. Сред тях най-съществени са водите съпровождащи вулканската дейност, които представляват понякога почти концентрирана сярна или солна киселина. Тези води са изключително активни и съдържат наред с обикновените катиони голямо количество йони на тежки метали, изнесени от магменото огнище или излужени от околните скали. Отглас от вулканска дейност са минералните извори, богати на въглероден двуоксид, сяроводород, желязо, радиоактивни вещества, силиций. Например някои гейзери в Йелоустоунския парк, САЩ, изнасят 600mg/l SiO2 . Разтворимостта на SiO2 е обусловена от силно алкалния характер на водите.
- виж Световен океан
Тази статия е мъниче. Можете да помогнете на Уикипедия, като я разширите. Просто щракнете на редактиране и добавете онова, което знаете.
|