Diskuse:Metamfetamin
Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
[editovat] Enantiomery
Metamfetamin má jedno achirální centrum (uhlík C2 alifatického řetězce, tj. atom uhlíku, na který je navázána aminoskupina); má tedy dva optické izomery (antipody, enantiomery): (S)-Metamfetamin (D-metamfetamin, dextrometamfetamin, Pervitin), který je silným psychostimulantem (2-4x silnější, než racemát); je to ovšem pravotočivý izomér/forma metamfetaminu, ne levotočivý/-á; (R)-metamfetamin (L-metamfetamin, levometamfetamin) je slabším psychostimulantem, ale silnějším analeptikem (stimulantem vitálních funkcí, jako oběh, srdečná činnost, dýchání); působí také silně a dlouhodobě bronchodilatačně (rozšiřujíc průdušky) (R,S)-metamfetamin (D,L-metamfetamin, racemetamfetamin, metamfetamin-racemát, Methedrine) spojuje účinky psychostimulační a analepické, ovšem slabší, než jednotlivé účinky čistých enantiomerů. Upravím proto tuhle (drobnou) chybu v textu („Velmi účinná levotočivá forma (d-metamfetaminhydrochlorid)“).--84.163.125.77 02:15, 29. 12. 2006 (UTC)
