Amyotrofisk lateral sklerose

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi

Amyotrofisk lateral sklerose er en sjælden motorisk nervecellesygdom. Symptomerne kan være kraftnedsættelse i arme eller ben, samt hyperaktive reflekser (amyotrofi) i fingre, arme og ben. Kan dog også være andre symptomer, hvorfor den endelige ALS-diagnose er svær at fastsætte. Nogle patienter oplever f.eks. ingen ufrivillige sammentrækninger og spasticitet i arme/ben, men får den bulbære form, der viser sig ved synkebesvær, besvær med at tale og tygge. Herefter udvikler sygdommen sig igen i en mere klassisk retning. Rammer ca. 3 ud af 100.000 ifølge de seneste opgørelser (svagt stigende).

ALS viser sig forskelligt fra patient til patient, ligesom forløbet og overlevelsesraten er forskellig. Den gennemsnitlige overlevelse er 2 - 4 år fra man har fået sygdommen. Denne overlevelsestid kan dog for nogen forlænges ved brug af respirator. Der synes at være en større grad af mænd der får sygdommen end kvinder (1,5:1). Sygdommen er ikke arvelig, dog er der flere kendte tilfælde hvor ALS har ramt indenfor samme slægt, men dette menes at være et tilfælde. Rammer typisk personer i alderen 50 og derover, med en større grad af patienter i alderen 60-70. I dag ses også ALS-patienter helt ned i 30-års alderen.

Den kendte baseballspiller Lou Gehrig, har i USA lagt navn til sygdommen som den første kendte med diagnosen. I USA er ALS også kendt som Lou Gehrigs Disease. En anden kendt med ALS - som ovenikøbet har levet med den i mange år - er professor Stephen Hawking.

Hvad Amystrofisk Lateral Sklerose skyldes, er der ingen forklaring på. Ingen har endnu påvist om årsagen er miljø, en virus eller noget helt tredje.

[redigér] Henvisninger

Dansk ALS-Selskab
Muskelsvindfonden
Stephen Hawkings hjemmeside