Acetoncyanhydrin
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| Strukturformel | |||
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| (CH3)2C(OH)CN | |||
| Allgemeines | |||
| Name | Acetoncyanhydrin | ||
| Andere Namen | 2-Hydroxy-2-methylpropionitril, 2-Cyanopropan-2-ol, 2-Methyl-lactonitril | ||
| Summenformel | C4H7NO | ||
| CAS-Nummer | 75-86-5 | ||
| Kurzbeschreibung | Farblose bis leicht gelbliche, wasserlösliche, brennbare, schwach nach Blausäure riechende Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 85,1 g·mol-1 | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 0,93 g/cm3 | ||
| Schmelzpunkt | -19 °C | ||
| Siedepunkt | 95 °C | ||
| Dampfdruck | 106 kPa (20 °C) | ||
| Löslichkeit | löslich in Wasser | ||
| Sicherheitshinweise | |||
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| R- und S-Sätze | R: 26/27/28-50 S: (1/2-)7/9-27-45-61 |
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| MAK | 4,7 ppm, LD50 oral Ratte 19 mg/kg | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Acetoncyanhydrin ist eine farblose bis leicht gelbliche, wasserlösliche, schwach nach Blausäure riechende Flüssigkeit.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung
Acetoncyanhydrin wird aus Aceton und Cyanwasserstoff hergestellt.
[Bearbeiten] Verwendung
Acetoncyanhydrin wird zur Herstellung von Methacrylsäuremethylester (Ausgangstoff zur Herstellung von Plexiglas), Natriumthiosulfat und Azobisisobutyronitril, sowie als Maskierungsmittel verwendet. Weiterhin wird Acetoncyanhydrin zur Herstellung von Acrylsäureestern, Polyacrylat-Kunststoffen und synthetischen Harzen sowie die Herstellung von Insektiziden, pharmazeutischen Produkten und Duft- und Aromastoffen verwendet.
[Bearbeiten] Biologische Bedeutung
Wolfsmilchgewächse enthalten das Glycosid Linamarin, welches bei Verletzung der Pflanzen in Acetoncyanhydrin und weiter zu Blausäure als Verteidigungsstrategie umgesetzt wird.
[Bearbeiten] Sicherheitshinweise
Acetoncyanhydrin zerfällt bei Erwärmung und Kontakt mit alkalischen Stoffen (Seife) leicht in Aceton und die hochgiftige Blausäure. Acetoncyanhydrin durchdringt die Haut !
