Acrylnitril
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Strukturformel | ||||
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Allgemeines | ||||
Name | Acrylnitril | |||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H3N | |||
CAS-Nummer | 107-13-1 | |||
Kurzbeschreibung | Klare Flüssigkeit mit stechendem Geruch | |||
Eigenschaften | ||||
Molmasse | 53,06 g/mol | |||
Aggregatzustand | flüssig | |||
Dichte | 800 kg/m³ | |||
Schmelzpunkt | -83 °C | |||
Siedepunkt | 77,3 °C | |||
Dampfdruck | 124 hPa (20 °C) | |||
Löslichkeit | 80 g/l in Wasser bei 20 °C; mit den meisten organischen Lösungsmitteln beliebig mischbar. |
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Sicherheitshinweise | ||||
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R- und S-Sätze |
R: 45-11-23/24/25-37/38-41-43-51/53 |
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MAK | 3 ppm | |||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Acrylnitril ist das einfachste ungesättigte Nitril.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Technische Herstellung
Acrylnitril wird im SOHIO-Prozess[1] hergestellt, einer katalytisch gesteuerten Synthese von Propen mit Ammoniak und elementarem Sauerstoff. Dabei entsteht unter Abspaltung von Wasser Acrylnitril mit Acetonitril und Blausäure als Nebenprodukten. Der Katalysator ist ein Gemisch aus Eisen/Bismut/Molybdän.
[Bearbeiten] Verwendung
Acrylnitril dient als Ausgangstoff für die Herstellung von Acrylsäure, Acrylestern und Acrylamid. Außerdem ist es eine Komponente für Klebstoff, Antioxidantien, Emulgatoren und Lösungsmittel. Die wichtigste Verwendung von Acrylnitril ist die Polymerisation zu Polyacrylnitril.
[Bearbeiten] Wiki/Weblinks
[Bearbeiten] Sicherheitsdatenblätter
Sicherheitsdatenblätter verschiedener Hersteller in alphabetischer Reihenfolge für Acrylnitril:
[Bearbeiten] Referenzen
- ↑ Geschichte der Entwicklung des Verfahrens bei der Firma SOHIO
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