Benzofuran
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||
|---|---|---|
 |
||
| Allgemeines | ||
| Name | Benzofuran | |
| Andere Namen | Cumaron, Benzo[b]furan | |
| Summenformel | C8H6O | |
| CAS-Nummer | 271-89-6 | |
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 118,13 g/mol | |
| Aggregatzustand | flüssig | |
| Dichte | ? g/cm³ | |
| Schmelzpunkt | -18 °C | |
| Siedepunkt | 173 °C | |
| Dampfdruck | ? Pa (? °C) | |
| Löslichkeit | ? | |
| Sicherheitshinweise | ||
|
|
||
| R- und S-Sätze | R: ? S: ? |
|
| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Benzofuran ist ein bicyclischer Heteroaromat und das Sauerstoff-Analogon des Indols. Siehe auch: Heterocyclus, Aromat und organische Verbindung.
[Bearbeiten] Aromatizität
Im Vergleich mit seinen Heteroaromat-Analoga nimmt die Aromatizität in der folgenden Reihenfolge zu: Benzofuran, Benzothiophen, Indol.
[Bearbeiten] Nachweis
Zum Nachweis von Benzofuran kann die Fichtenspan-Reaktion herangezogen werden.
[Bearbeiten] Siehe auch
- Furan, ein Verwandter ohne den kondensierten Benzolring.
