Benutzer:Hoffmeier/sandbox
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PDB Format
Tetrazolium
COX
Oxidase-Test
TMPD
Kategorie
Gehaltsgrößen
Stoffkonzentration
Clostripain
to do:
- Cardiolipin
- Cholsäure
[Bearbeiten] Kategorien
[[Kategorie:Chemiebox fehlt]]
[Bearbeiten] Beispiele
| Kofaktor | Typ | überträgt |
|---|---|---|
| NAD+/NADH | löslich | 2 e- + H+ |
| Coenzym Q10 | löslich | 2 e- + 2 H+ |
| Häm | prostetische Gruppe | 1 e- |
| Eisen-Schefel-Cluster | koordinativ | 1 e- |
[Bearbeiten] ECL
Enhanced Chemiluminescence (ECL)
[Bearbeiten] Reaktionsmechanismus
HRP + H2O2 → HRP-I + H2O
HRP-I + EH → HRP-II + E' + H2O
HRP-II + EH → HRP + E'
E. + LH- → EH + L-'
[Bearbeiten] Anwendung
Immunologischer Nachweis
[Bearbeiten] Protonentranslokation
Als Protonentranslokation wird in der Biochemie der Transport von positiv geladenen Wasserstoffionen (Protonen) mittels Enzymen über eine biologische Membran bezeichnet.
Man unterscheidet zwei grundlegend verschiedene Mechanismen der Protonentranslokation:
- Protonentranslokation über Redox-Schleifen:
- Protonentranslokation über Redox-Pumpen
[Bearbeiten] Trypan Rot
| Strukturformel | |
|---|---|
 |
|
| Allgemeines | |
| Name | Trypan Rot |
| Andere Namen | Biphenyl-3-sulfonsäure-4,4'-bis(1-azo-2-amino-3,6-naphthyldisulfonsäure) pentanatriumsalz |
| Summenformel | C32H19N6Na5O15S5 |
| CAS-Nummer | 574-64-1 |
| CI-Nummer | 22850 |
| PubChem-Nummer | 73031 |
| Kurzbeschreibung | roter kristalliner Feststoff |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 1002,8 g/mol |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte | - g/cm3 |
| Schmelzpunkt | - °C |
| Siedepunkt | - °C |
| Dampfdruck | - Pa (x °C) |
| Löslichkeit | leicht löslich in Wasser, unlöslich in Alkohol |
| Sicherheitshinweise | |
| R- und S-Sätze | R: - S: - |
| MAK | - |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |
Trypan Rot ist ein Derivat des roten Azofarbstoffs Benzopurpurin.
als Wirkstoff gegen die Schlafkrankheit und andere Trypanosomen-Krankheiten eingesetzt
Trypan Rot als Wirkstoff gegen die Schlafkrankheit which had the capacity to eliminate trypanosomes from an infected mouse and to produce a cure if injected in sufficient quantity between one to three days after onset of the infection and if this treatment was repeated at least once.
[Bearbeiten] Geschichte
Der Farbstoff wurde erstmals 1904 von Paul Ehrlich und Kiyoshi Shiga synthetisiert.[1]
[Bearbeiten] Literatur
- Ehrlich, P. und Shiga, K. (1904): Farbentherapeutische Versuche bei Trypanosomenerkrankung. In: Berliner klinische Wochenschrift. Bd. 41, S. 329-332. PDF
