Methylcyanacrylat
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||
|---|---|---|
| CH2=C(CN)COOCH3 | ||
| Allgemeines | ||
| Name | Methylcyanacrylat | |
| Andere Namen | MCA, Methyl-2-cyanoacrylat, 2-Cyano-2-propensäuremethylester, 2-Cyanoacrylsäuremethylester | |
| Summenformel | C5H5NO2 | |
| CAS-Nummer | 137-05-3 | |
| Kurzbeschreibung | brennbare farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 111,1 g·mol-1 | |
| Aggregatzustand | flüssig | |
| Dichte | 1,1 g·cm-3 | |
| Schmelzpunkt | -40 °C | |
| Siedepunkt | 66 °C (laut anderen Quellen > 150°C) | |
| Dampfdruck | 24 Pa (25 °C) | |
| Viskosität | 100..150 mPas (25 °C) | |
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser (polymerisiert), löslich in Aceton, Nitromethan und Toluen | |
| Sicherheitshinweise | ||
|
||
| R- und S-Sätze | R: 36/37/38 S: (2-)23-24/25-26-28 |
|
| MAK | 2 ppm; 8 mg/m³, LD50 oral Ratte >5000mg/kg | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Methylcyanacrylat ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die bei Kontakt mit Feuchtigkeit sehr schnell polymerisiert. Sie wird hauptsächlich als Sekundenkleber verwendet und härtet meistens in weniger als einer Minute aus. Neben der Anwendung im Haushalt wird sie auch in der Medizin für fadenlose Wundnähte eingesetzt. Sie wird in Dampfform auch in der Forensik verwendet, um Fingerabdrücke sichtbar zu machen. Die Verbindung wurde zuerst durch Forscher der Firma Eastman Kodak in den 1930/40er Jahren untersucht und 1956 patentiert.
[Bearbeiten] Chemische Eigenschaften
Methylcyanacrylat gehört zur Gruppe der Acrylate, genauer der Cyanoacrylate.
