Pteridin
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| Strukturformel | ||
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| Allgemeines | ||
| Name | Pteridin | |
| Andere Namen | Pyrazino[2,3d]pyrimidin, Azinpurin | |
| Summenformel | C6H4N4 | |
| CAS-Nummer | 91-18-9 | |
| Kurzbeschreibung | kristalliner Feststoff | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 132,12 g·mol−1 | |
| Aggregatzustand | fest | |
| Dichte | ? | |
| Schmelzpunkt | 140 °C | |
| Siedepunkt | ? | |
| Dampfdruck | unbekannter Wert oder fehlende Angabe! | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrstoffkennzeichnung | ||
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| R- und S-Sätze | R: ? | |
| S: ? | ||
| weitere Sicherheitshinweise | ||
| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Pteridin (Pyrazino-[2,3d]pyrimidin) ein aromatischer Heterocyclus, der die Strukturelemente eines Pyrazin- und eines Pyrimidin-Ringes enthält. Es tritt als Teil vieler wichtiger Biomoleküle, so u. a. in der Folsäure, im Cofaktor Biopterin oder als Teilstruktur des Isoalloxazin-Gerüstes der Flavine z. B. im Riboflavin bzw. bei den Cofaktoren FAD und FMN, auf.
Die Biosynthese des Pteridin-Grundgerüsts erfolgt über 6,7-Dimethyl-Lumazin in mehreren Zwischenschritte aus GTP und Ribulose-5-phosphat:
Ein einfacher synthetischer Zugang zu Pteridin-Derivaten besteht für den synthetischen Chemiker in der Kondensation von 6-Amino-5-nitroso-pyrimidinen mit α-Methylketonen in Gegenwart von Basen:
