Robert Eibl

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Robert Eibl (* 1964) ist ein deutscher Tumorbiologe und Biophysiker.

Eibl studierte an der Universität Heidelberg Humanmedizin und promovierte in Molekularer Zellbiologie am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ). Zusammen mit dem Neuropathologen Otmar Wiestler entwickelte Eibl an der Universität Zürich ein Modell für Hirntumore, insbesondere für kindliche Medulloblastome bzw. PNETs (Primitiv neuroectodermaler Tumor). Dabei wurden neuronale Vorläufer- oder Stammzellen durch Gentransfer mit dem großen T-Antigen des Affenvirus SV40 verändert und transplantiert. Eibl konnte in Zürich auch unter Paul Kleihues für Gruppe der niedriggradigen Astrozytome (WHO Grad II) die weltweit ersten p53-Mutationen sogar gehäuft nachweisen, was der damaligen Lehrmeinung widersprach, wonach p53-Mutationen nur als spätes Ereignis der Tumorentwicklung bekannt waren. Eibl hat auch für Medulloblastome (WHO Grad IV) die ersten p53-Mutationen entdeckt, allerdings waren diese Mutationen eher selten. Aufgrund seines Modells, in dem das SV40 Large T-Antigen P53 bindet und inaktiviert, waren zunächst häufigere Mutationen bei Medulloblastomen erwartet worden. Da diese hier aber fast nicht gefunden wurden, wird sein Medulloblastommodell seitdem besonders genutzt, um anhand der entstandenen Zelllinien das Augenmerk neben den bekannten Tumor-Suppressorgenprodukten P53 und dem Retinoblastom-Genprodukt insbesondere auf alle weiteren Interaktionspartner von SV40 large T-Antigen zu legen und neue Ansatzpunkte für künftige Therapien zu finden.

Sein wissenschaftlicher Werdegang führte Eibl später an Forschungseinrichtungen auch in den USA, u.a. an die renommierte Stanford University. Einer früheren Einladung an die Harvard University ist er nicht gefolgt. In Stanford konnte er seine auch von anderen vertretenen Hypothesen zur prinzipiellen Ähnlichkeit von Tumormetastasierung und normaler Leukozytenwanderung an einem von ihm entwickelten Modell u.a. mit experimentell metastasierenden Melanomzellen bestätigen. Diese Arbeiten zur Zelladhäsion und Zellmigration an der Stanford University wurden vom Stammzellpionier Irving L. Weissman als Fakultätssponsor unterstützt und als extrem gut und völlig eigenständig bewertet. Ein Fortführungsantrag seines deutschen Stipendiums wurde jedoch von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) mit der Begründung abgelehnt, wonach US-Labore doch gute Stipendiaten übernehmen sollten, was bekanntermaßen bei derart berühmten Sponsoren wie Irv Weissman aber nie in Frage kommt. Dr. Eibl kritisiert heute auch öffentlich die DFG sehr für diese wettbewerbsverzerrende und Stipendiaten schädigende Praxis und fordert eine Neustrukturierung und gerechtere Verteilung der Forschungsmittel. Die eigenständigen Stanford-Ergebnisse übertrug Eibl ab dem Jahre 2000 in die Nanotechnologie (Universitäten in München und Miami), wo er interdisziplinär mit Hilfe der Rasterkraftmikroskopie die physiologische Aktivierung von Integrinen durch Chemokine als weltweit erster auf Einzelmolekülebene nachweisen konnte. Dadurch kommt Eibl seinem langjährigen Forschungsziel schon sehr nahe, die Mechanismen der organspezifischen Metastasierung genügend zu verstehen, um mit seiner "Einzelmolekül-Pharmakologie" gezielt Metastasierungs- und Migrationshemmer gegen viele Krebsarten und Autoimmunkrankheiten zu entwickeln. Seit etwa 2 Jahren (7/2005) untersucht die Ludwig-Maximilians-Universität in München, inwieweit sie sein Forschungskonzept durch unehrenhaften Plagiarismus übernommen hat und Schadensersatz leisten sollte.

Im Jahre 2006 wurde Eibl in Marquis’ Verzeichnis Who’s Who in Medicine and Healthcare aufgenommen und ist 2007 nominiert, auch in den Who's Who in Science and Engineering aufgenommen zu werden.

[Bearbeiten] Publikationen

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Eibl RH and Moy VT, AFM-based adhesion measurements of single receptor-ligand bonds on living cells, In: Recent Research Developments in Biophysics,TRN, 3, 1-12: ISBN 81-7895-130-4 (2004).
Eibl RH: Atomic force microscopy measurement of SDF-1 mediated affinity modulation of single VLA-4 - VCAM-1 bonds,In: Immunology 2004, 115-120; Medimond, Milano, Italy, ISBN (2004).
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