Beta-talasemia
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La Beta-Talasemia ((OMIM 141900).) es una enfermedad genética caracterizada por un déficit en la síntesis de cadenas beta de la hemoglobina. El resultado es que aumentan otros tipos de hemoglobina que no liberan el oxígeno con tanta facilidad, y los tejidos reciben menos oxigenación. Existen dos variedades de Beta-Talasemia (mayor o menor) según sea un déficit total o parcial de la síntesis. Aumenta la posiblidad de que se rompan los hematíes (hemólisis). Es una anemia que no se trata con hierro.
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