Síndrome de Proteus
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El síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa crecimiento exagerado y patológico de la piel con tumores subcutáneos, desarrollo atípico de los huesos con macrodactília e hemipertrofia. Fue descrita por primera vez en 1979 por los doctores Michael Cohen y Hayden. Recibe el nombre de Proteo, dios griego que cambiaba su forma para evitar su captura, debido a que su fenotipo es cambiante con la edad. Es una enfermedad extremadamente rara: se han descrito alrededor de 100 casos en todo el mundo.
Esta enfermedad habría permanecido olvidada, si no fuera por el hecho de que Joseph Merrick, El hombre elefante, fue caso particularmente grave de este síndrome, además de la neurofibromatosis que se creía tenía.
