Meretojan tauti
Wikipedia
Meretojan tauti on autosomin kautta vallitsevasti periytyvä amyloidoosisairaus, josta kärsii Suomessa noin tuhat ihmistä.[1] Se kuuluu ns. suomalaiseen tautiperintöön, mikä merkitsee sen olevan maassamme poikkeuksellisen yleinen. Sairauden aiheuttaa kromosomissa 9 oleva geenivirhe. Potilaan elimistössä gelsoliinin aineenvaihduntahäiriö saa aikaan amyloidikertymiä.
Meretojan taudin oireisiin kuuluu mm. silmän sarveiskalvon verkkomaista rappeutumista, joka heikentää näköä ja altistaa silmän kuivumiselle, silmätulehdukselle, glaukoomalle ja harmaakaihille. Usein esiintyy myös iho-oireita, kuten ihon kutinaa, kuivumista, vähittäistä löystymistä, ohentumista ja haurastumista. Neurologisiin oireisiin voi kuulua mm. kasvolihasten riippumista ja sormitunnon heikkoutta.
Toisinaan Meretojan tautiin liittyy lisäoireina häiriöitä munuaisten ja sydämen toiminnassa. Sairauteen ei tunneta parantavaa hoitoa.
Meretojan tauti on nimetty silmälääkäri Jouko Meretojan mukaan. Hän löysi taudin ensimmäisenä 1969. Muilla kuin suomalaisilla sairaus on äärimmäisen harvinainen.[2]
[muokkaa] Lähteet
- ↑ http://www.suomenamyloidoosiyhdistys.fi/meretoja.html
- ↑ http://www.potilasliitto.fi/terveysuutiset_29072006.htm
