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Le chromosome 18 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
[modifier] Caractéristiques du chromosome 18
[modifier] Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 18
Il existe un syndrome de délétion du bras long du chromosome 18 (18 q-).Cette anomalie génétique est cependant très rare. La délétion peut ne pas concerner toutes les cellules, on parle alors de "mosaïque". La principale conséquence est un ralentissement de l'influx nerveux dû à une carence en myéline.
[modifier] Gènes localisés sur le chromosome 18
[modifier] Maladies localisées sur le chromosome 18
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 18 sont :
[modifier] Les autres chromosomes
- (en) Ensemble Genome Browser [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]
