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Halogénure d'acyle - Wikipédia

Halogénure d'acyle

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Les halogénures d'acyle, parfois nommés halogénures d'acides, sont des dérivés des acides carboxyliques.

Sommaire

[modifier] Formule Générale

[modifier] Nomenclature

On les nomme à partir de l'acide carboxylique correspondant :

  • on remplace la terminaison en -ique par -yle
  • on fait précéder le nom par «halogénure de …»

Pour les halogénures dérivés d'acides cyclocarboxyliques, on remplace la terminaison -xylique par -nyle.

Exemple :

[modifier] Propriétés chimiques

Ils sont très réactifs, beaucoups plus que les acides :

Image:Hydration_of_Acyl_Halide_All.PNG

Image:Acyl Halide plus Alcohol All.PNG

Image:Acyl_Halide_plus_Amine_All.PNG

[modifier] Groupes fonctionnels multiples

Dichlorure d'hexanoyle
Dichlorure d'hexanoyle

Une molécule peut comporter plus d'un groupement acyle. Par exemple, le dichlorure d'hexanoyle en possède deux.

Phosgène
Phosgène

Le phosgène (dichlorure de méthanoyle, Cl-CO-Cl) est un gaz très toxique qui peut être considéré comme le dichlorure de l'acide carbonique (HO-CO-OH). Les deux atomes de chlore du phosgène peuvent ainsi provoquer des réactions comparables à celles d'un halogénure d'acyle. Le phosgène est entre autres employé comme réactif de la production de polymères de polycarbonates.

[modifier] Voir aussi

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