Acromatopsia
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L'acromatopsia (o maskun o distrofia dei coni) è una malattia genetica legata al cromosoma X. Essa provoca fin dalla nascita una forma di daltonismo che impedisce la visione dei colori completa o parziale, una forte sensibilità alla luce e bassa acuità visiva. Le condizioni ideali di luce sono quelle del crepuscolo. Molte persone che hanno questa malattia soffrono anche di nigstismo orizzontale.
La malattia colpisce circa una persona ogni 33,000 (in Italia ci sarebbero quindi circa 2,000 persone affette) ed è particolarmente diffusa nell'isola di Pohnpei, nell'Oceano Pacifico, dove interessa l'8% della popolazione.
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