Dihydropyraan

Van Wikipedia

Dihydropyraan
Chemische formule en molecuulmodel
Structuurformule
Algemeen
Molecuulformule	C5H8O
Smiles	C/1=C/CCCO\1
IUPAC
Andere namen
CAS-nummer	110-46-7
EINECS-nummer
EG-nummer
VN-nummer
Beschrijving
Vergelijkbaar met
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Carcinogeen
Hygroscopisch
Risico (R) en veiligheid (S)	R-zinnen: R11, R36/37/38 S-zinnen: S16, S26, S33, S36
Omgang
Opslag
ADR-klasse
MAC-waarde
LD50 (ratten)	mg/kg
LD50 (konijnen)	mg/kg
MSDS-fiches
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand
Kleur
Dichtheid	0,922 g/cm³
Molmassa	84,12 g/mol
Smeltpunt	-70 °C
Kookpunt	86 °C
Vlampunt	°C
Zelfontbrandingstemperatuur	°C
Dampdruk	Pa
Oplosbaarheid in water	g/L
Goed oplosbaar in
Slecht oplosbaar in
Onoplosbaar in
Dipoolmoment	D
Viscositeit	Pa·S
Kristalstructuur
ΔfGog	kJ/mol
ΔfGol	kJ/mol
ΔfGos	kJ/mol
ΔfHog	kJ/mol
ΔfHol	kJ/mol
ΔfHos	kJ/mol
Sog, 1 bar	J/mol·K
Sol, 1 bar	J/mol·K
Sos	J/mol·K
Cop,m	J/mol·K
Evenwichtsconstanten
Klassieke analyse
Spectra
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar)

Dihydropyraan, volgens IUPAC 3,4-dihydro-2H-pyraan genoemd, is een cyclische ether met een dubbele binding. Deze dubbele binding maakt dat deze ether vaak wordt gebruikt voor de bescherming van fenol- en alcohol- groepen bij het uitvoeren van een chemische reactie. Deze zuur gekatalyseerde reactie is in principe een evenwichtsreactie, maar wordt door de grote overmaat aan dihydropyraan volledig naar de zijde van het product verschoven. De resulterende groep, een tetrahydropyraan groep, is bestand tegen basische omstandigheden, maar wordt bij zure omstandigheden weer omgezet naar het oorspronkelijke alcohol. De verbinding is verwand aan het volledig verzadigde tetrahydropyraan, waarin de dubbele binding is omgezet naar een enkele.