Haloperidol
Van Wikipedia
| Haloperidol | ||
 |
||
|
1-(4-fluorofenyl)-butan-1-on |
||
|
|
||
| Biol. beschikbaarheid: | 60-70% | |
| Metabolisatie: | Hepatisch | |
| Halfwaardetijd: | 12-36 uur | |
| Uitscheiding: | Biliair/Renaal | |
|
|
||
| Geneesmiddelengroep: | Antipsychotica | |
| Subklasse: | Butyrofenonen | |
| Merknamen: | Haldol (Janssen-Cilag) | |
| Indicaties: | Psychosen, agressiviteit, manische episodes en agitatie | |
| Voorschrift/recept: | Vereist | |
| Toediening: | Oraal, intraveneus, intramusculair | |
|
|
||
| Zwangerschapscat.: | C | |
|
|
||
| CAS nummer: | 52-86-8 | |
| ATC code : | N05AD01 | |
| PubChem: | 3559 | |
| DrugBank: | APRD00538 | |
|
|
||
| Formule: | C21H23ClFNO2 | |
| Molecuulgewicht: | 375,90 g/mol | |
Haloperidol (Haldol) is een conventioneel antipsychoticum en anti-emeticum dat in 1957 door het Belgische bedrijf Janssen Pharmaceutica werd ontwikkeld en vrijgegeven voor klinische tests in België in hetzelfde jaar. Het is een van de oudste van dergelijke middelen dat nog geregeld gebruikt wordt. Het heeft een sterk sederende en antipsychotische werking en wordt vooral gebruikt bij acute psychiatrische opwindingstoestanden en acute psychosen, in doseringen van 1 tot 10 mg per dag. Bij langdurig gebruik bestaat gevaar voor tardieve dyskinesie.
