Afbeelding:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png
Van Wikipedia
Grootte van dit voorbeeld: 743 × 599 pixels
Afbeelding in hogere resolutie (1200 × 968 pixels, bestandsgrootte: 1,09 MB, MIME-type: image/png)
| Dit is een bestand van Wikimedia Commons. Onderstaande beschrijving komt van de beschrijving van het bestand daar. Controleer het gebruik van dit bestand in andere Wikimediaprojecten. |
| Description |
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right). |
||
|---|---|---|---|
| Source |
The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.0030395 |
||
| Date |
Published: November 15, 2005 |
||
| Author |
See Source |
||
| Permission |
|
Bestandsverwijzingen
Dit bestand wordt op de volgende pagina's gebruikt:
