Isopreen
Van Wikipedia
Isopreen | |
---|---|
|
|
Structuurformule |
|
3D-structuur |
|
|
|
Molecuulformule | C5H8 |
Smiles | CC(=C)C=C |
IUPAC | |
Andere namen | 2-methyl-1,3-butadieen; NSC 9237 |
CAS-nummer | 78-79-5 |
EINECS-nummer | 201-143-3 |
EG-nummer | |
VN-nummer | |
Beschrijving | zeer brandbare en vluchtige vloeistof met sterke geur |
Vergelijkbaar met | butadieen, propeen |
|
|
F+, zeer licht ontvlambaar; T, giftig |
|
Carcinogeen | |
Hygroscopisch | |
Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: R12, R45, R52/53, R68 |
Omgang | inademing en blootstelling vermijden |
Opslag | stevig gesloten houden verwijderd van hitte, vonken en open vlammen; bewaren bij 2-8 °C |
ADR-klasse | |
MAC-waarde | |
LD50 (ratten) | mg/kg |
LD50 (konijnen) | mg/kg |
MSDS-fiches | |
|
|
Aggregatietoestand | |
Kleur | |
Dichtheid | 0,681 g/cm³ |
Molmassa | 68,1 g/mol |
Smeltpunt | -146 °C |
Kookpunt | 34 °C |
Vlampunt | -54 °C |
Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
Dampdruk | 60780 Pa |
|
|
Oplosbaarheid in water | g/L |
Goed oplosbaar in | ethanol, heptaan |
Slecht oplosbaar in | |
Onoplosbaar in | water |
Dipoolmoment | D |
Viscositeit | Pa·S |
Kristalstructuur | |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
C |
J/mol·K |
Evenwichtsconstanten | |
Klassieke analyse | |
Spectra | |
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
Isopreen is een chemische stof met als IUPAC-naam 2-methyl-1,3-butadieen; het is een kleurloze vloeistof, zeer licht ontvlambaar, onoplosbaar in water, met een typerende geur. De damp is zwaarder dan lucht en kan explosieve mengsels met lucht vormen. De molecule heeft twee dubbele bindingen en polymeriseert gemakkelijk bij verhitting en met peroxiden, met kans op brand en explosie. Voor opslag en vervoer moet er daarom contact met zuurstof (lucht) vermeden worden en moet er een inhibitor aan het isopreen toegevoegd worden om de vloeistof te stabiliseren en polymerisatie te voorkomen. Zo een inhibitor is bv. tertiair butyl catechol; dit neutraliseert het eventueel gevormde peroxide.
Isopreen wordt beschouwd als mogelijk kankerverwekkend voor de mens.
Isopreen wordt bekomen bij de thermische kraking van nafta of aardolie. Natuurrubber is een polymeer van isopreen, en nagenoeg alle isopreen wordt dan ook aangewend voor de synthetische productie van rubber.
Terpenen zijn biologische stoffen die van isopreen afgeleid zijn; het zijn in principe twee of meer aaneengeschakelde isopreen-moleculen.