Styreen

Van Wikipedia

Styreen
Chemische formule en molecuulmodel
Structuurformule



Algemeen
Molecuulformule	C₈H₈
Smiles	c1ccccc1C=C
IUPAC	ethenylbenzeen
Andere namen	cinnameen, diarex HF 77, fenethyleen, fenyletheen, styrol, styropol, vinylbenzeen
CAS-nummer	100-42-5
EINECS-nummer	202-851-5
EG-nummer
VN-nummer	2055
Beschrijving
Vergelijkbaar met	ethylbenzeen, polystyreen, stilbeen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Xn, schadelijk
Carcinogeen
Hygroscopisch
Risico (R) en veiligheid (S)	R-zinnen: R10, R20, R36/38 S-zinnen: S23
Omgang	damp niet inademen, contact vermijden
Opslag	stevig gesloten houden (wegens lichtgevoeligheid) verwijderd van hitte vonken en bronnen van open vlammen; bewaren bij 2-8°C
ADR-klasse	klasse 3 PG3
MAC-waarde	20 ppm (85 mg/m³)
LD₅₀ (ratten)	(oraal) 2650 mg/kg (intraperitoneaal) 898 mg/kg
LD₅₀ (konijnen)	mg/kg
MSDS-fiches	MSDS1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeistof
Kleur
Dichtheid	0,906 g/cm³
Molmassa	104,15 g/mol
Smeltpunt	-31 °C
Kookpunt	145 °C
Vlampunt	31 °C
Zelfontbrandingstemperatuur	480 °C
Dampdruk	600 Pa
Oplosbaarheid in water	g/L
Goed oplosbaar in
Slecht oplosbaar in
Onoplosbaar in
Dipoolmoment	D
Viscositeit	Pa·S
Kristalstructuur
Δ_fG^o_g	kJ/mol
Δ_fG^o_l	kJ/mol
Δ_fG^o_s	kJ/mol
Δ_fH^o_g	kJ/mol
Δ_fH^o_l	kJ/mol
Δ_fH^o_s	kJ/mol
S^o_{g, 1 bar}	J/mol·K
S^o_{l, 1 bar}	J/mol·K
S^o_s	J/mol·K
C^o_p,m	J/mol·K
Evenwichtsconstanten
Klassieke analyse
Spectra
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar)

Styreen is de triviale en meest gebruikte naam van ethenylbenzeen. Namen die ook worden gebruikt zijn vinylbenzeen en fenyletheen. Het voornaamste gebruik van de stof is als monomeer voor polymeren.

[bewerk] Productie

Er bestaan voor styreen twee belangrijke productieprocessen. Bij de eerste wordt ethylbenzeen geoxideerd tot het hydroperoxide. Dit wordt gebruikt in een tweede stap m.b.v. hoge druk en een siliciumdioxide katalysator, met deze katalysator wordt propeen omgezet tot propeenoxide en fenylethanol (methylphenylcarbinol). Bij 200°C wordt deze laatste vervolgens gedehydrateerd m.b.v. aluminiumoxide tot styreen.

Het tweede proces is de katalytische dehydrogenatie van ethylbenzeen met kaliumhydroxide of ijzeroxide als katalysator bij 600-650°C. De efficiëntie van het proces wordt verhoogd door toevoeging van een kleine hoeveelheid waterdamp. Dit tweede proces is veruit het belangrijkste van de twee hier genoemde.

[bewerk] Gebruik

Styreen wordt verwerkt tot een groot aantal verschillende kunststoffen. De belangrijkste is hiervan polystyreen. In 1997 werd 60% van het totaal geproduceerd styreen tot 0,66 miljoen ton polystyreen verwerkt. Polystyreen is daarmee één van de belangrijkste kunststoffen. Bovendien wordt het gebruikt bij de productie van copolymeren van acrylonitril-butadieën-styreen (ABS), acrylonitril-styreen, styreen-butadieën en acrylonitril-styreen-acrylzure ester. Het wordt in kleine hoeveelheden aan parfums toegevoegd. Ook wordt het gebruikt als oplosmiddel bij de productie van polyesterharsen. Tot slot is styreen een belangrijk tussenproduct bij de productie van fijnchemicaliën.

[bewerk] Voorkomen

Styreen komt in kleine hoeveelheden voor in bepaalde boomharsen, steenkoolteer en pyrolyse producten van aardolie (ongeveer 7% van gekraakte benzine).

[bewerk] Bronnen en referenties

Bronnen en referenties:

MSDS-fiche Sigma-Aldrich van styreen, catalogusnummer 240869

Categorieën: Aromatische verbinding | Onverzadigde verbinding

Styreen

Van Wikipedia

Inhoud

[bewerk] Productie

[bewerk] Gebruik

[bewerk] Voorkomen

[bewerk] Bronnen en referenties

Views

Navigatie

Informatie

Zoeken

in andere talen