Fragile-X
Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Opprydning: Denne artikkelen trenger en opprydning for å oppnå en høyere standard. Du kan hjelpe Wikipedia med å forbedre den.
Fragilt X-syndrom er en tilstand der genetisk informasjon knyttet til X-kromosomet er forandret. Tilstanden kan gi en rekke symptomer, der de vanligste er en viss grad av lærevansker og psykisk utviklingshemming. Mutasjonen er en triplet repeat, som er en økt repetisjon av tre basepar. (CGG i dette tilfellet.) Normale individer har i gjennomsnitt 29 repetisjoner, bærere 500-200 og syke 200-1300.
Fragilt X syndrom opptrer hos omtrent 1 av 5000 menn og 1 av 9000 kvinner. Fordi menn bare har ett X-kromosom, er de oftest kraftigere rammet enn kvinner.
