Chromosom Y
Z Wikipedii
Chromosom Y - jeden z chromosomów płciowych u ludzi i większości pozostałych ssaków. Obecność chromosomu Y wraz z chromosomem X w jądrze komórki determinuje u człowieka płeć męską. Jest to spowodowane obecnością genu SRY na chromosomie Y.
U człowieka chromosom Y składa się z 58 milionów par zasad (58 Mbp) i zawiera 78 genów, co odpowiada ok. 0,38% całkowitej ilości DNA w ludzkiej komórce. Większość sekwencji ludzkiego chromosomu Y jest specyficzna dla mężczyzn, i tylko niewielkie fragmenty (tzw. region pseudoautosomalny, ok. 3Mbp) ulegają rekombinacji z homologicznymi fragmentami na chromosomie X.
Ponieważ chromosom Y dziedziczy się wyłącznie w linii męskiej, wykorzystano go do obliczenia, że ostatni wspólny przodek wszystkich żyjących mężczyzn - "chromosomalny Adam" - żył około 60000 - 90000 lat temu, czyli nigdy nie spotkał się z tzw. mitochondrialną Ewą.
Zaburzenia związane z chromosomem Y:
- Zespół XYY - mężczyźni zwykle nieco wyżsi niż przeciętna w populacji, normalny poziom testosteronu [1], pierwsze doniesienia sugerowały związek tej wady z nadmierną agresywnością, jednak dalsze badania tego nie potwierdziły.
[edytuj] Linki zewnętrzne:
[edytuj] Przypisy
- ↑ Ratcliffe SG, Read G, Pan H, Fear C, Lindenbaum R, Crossley J, 1994, Prenatal testosterone levels in XXY and XYY males, Horm Res, vol 42 (3) 106-9, PMID 7995613
To jest tylko zalążek artykułu związanego z biologią, genetyką i medycyną. Jeśli możesz, rozbuduj go.
