Z Wikipedii

związki magnezoorganiczne, związki Grignarda to grupa związków chemicznych w którch atom magnezu jest połączony z rodnikiem organicznym i atomem fluorowca.

Spis treści 1 otrzymywanie 2 właściwości chemiczne 3 nomenklatura 4 włąściwości fizyczne i chemiczne 5 steroidy 6 estran 7 związek azowy 8 proteoglikany

[edytuj] otrzymywanie

Związki Grignarda otrzymuje się bezpośrednio w reakcji halogenków alkilowych z magnezem. W reakcję tę najłatwiej wchodzą jodki, bromki i chlorki reagują tylko w obecniści katalizatora, natomist fluorki nie dają z magnezem związków magnezoorganicznych

[edytuj] właściwości chemiczne

Związki Grignarda są bardzo reaktywne. z tkenem

z siarką ...

nitrozwiązki związki nitrowe to organiczne związki chemiczne zawierające grupę nitrową -NO₂ w której atom azotu jest bezpośrednio połączony z atomem węgla.

[edytuj] nomenklatura

Nazwę związków nitrowych tworzymy dodając pedrostek "nitro" do nazwy danego węglowodoru np. CH₃NO₂ to nitrometan;

położenie grupy nitrowej określamy dodając z przodu lokant (numer atomu węgla) z którym grupa nitrowa się łączy. np.

CH₃-CH₂-CH₂-NO₂ to 1-nitropropan

Wyróżniamy nitrozwiązki pierwszo-, drugo-, i trzeciorzędowe. Pierwszorzędowe związki nitrowe to takie w których grupa -NO₂ jest przyłączona do atomu węgla, który nie jest połączony z innym atomem węgla lub jest połączony z tylko jednym, innym atomem węgla, np nitrometan, nitroetan, 1-nitropropan;

nitrozwiązki drugorzędowe to takie, w których grupa -NO₂ jest przyłączona do atomu węgla, który jest połączony z dwoma innymi atomami węgla np. 2-nitropropan, 3-nitropentan;

analogicznie, związki nitrowe trzeciorzędowe to takie w których grupa -NO₂ jest połączona z aromatycznym atomem węgla (np. w nitrobenzenie) lub takim, z którym są połączone jeszcze trzy inne atomy węgla, np. 2-metylo-2-nitrobutan.

[edytuj] włąściwości fizyczne i chemiczne

Związki nitrowe są bardzo trudno rozpuszczalne w wodzie, mimo że grupa nitrowa jest silnie polarna. Polarny charakter tej grupy wynika z silnej elektroujemności atomów tlenu, które powodują większą ruchliwość protonów w pozycji α względem atomu azotu. Właściwości te prowadzą do powstawania formy tautomerycznej związków nitrowych zwanej formą aci-nitrową. Powstawanie formy aci związków nitrowych tłumaczy ich pewne właściwości kwasowe.

  H   O              OH
  |  //             /
R-C-N    -->  R-CH=N
  |  \              \
  H   O              O
forma         forma aci,
nitrowa       kwas nitrowy

Grupa nitrowa podstawiona do pierścienia aromatycznego dezaktywuje go. Jest podstawnikiem drugiego rodzaju o silnych właściwościach elektronossących, ułatwia więc wymianę innych obecnych w pierścieniu podstawników (np. chlorowców) na nukleofile (np. -OH).

Związki nitrowe redukują się do amin pierwszorzędowych. Redukawany nitrobenzen daje anilinę, reakcja przebiega przez różne produkty pośrednie, w zależności od odczynu środowiska.

[edytuj] steroidy

Steroidy to rodzaj lipidów, których wspólną cechą jest występowanie w ich cząsteczkach szkieletu węglowego w formie czterech sprzężonych pierścieni . W tkankach roślin i zwierząt, jak dotąd wykryto istnienie kilkuset różnych steroidów, które pełnią w ich organizmach rozmaite funkcje, z których najważniejsza jest funkcja regulacyjna, hormonalna. W fizjologii i medycynie najważniejszymi steroidami są cholesterol i jego pochodne oraz hormony steroidowe.

Steroidy są często popularnie nazywane sterydami. Termin "sterydy" zmienia jednak znaczenie zależnie od kontekstu. W popularnym, medycznym znaczeniu termin ten oznacza zwykle leki sterydowe, które z chemicznego punktu widzenia są oparte na rozmaitych kortykosteroidach. W dopingu sportowym przez sterydy rozumie się natomiast grupę steroidów, które mają zdolność sterowania anabolizmem organizmu i które bardziej fachowo nazywa się sterydami anabolicznymi

We wszystkich steroidach występuje podstawowy układ czterech sprzężonych pierścieni węglowych. W zależności od rodzaju steroidu szkielet ten może być w różny sposób rozbudowany o dodatkowe atomy węgla, tworząc np. układ estranu, androstanu, pregnanu, cholanu i cholestanu. Do układów tych mogą być przyłączone rozmaite grupy funkcyjne zmieniające w szerokim zakresie ich aktywność biologiczną. I tak:

• steroidy pochodne estranu to np. estradiol, estron stanowiące żeńskie hormony półciowe.
• steroidy pochodne androstanu to np. testosteron, androsteron stanowiące męskie hormony półciowe.
• steroidy pochodne pregnanu to np. aldosteron, kortekson, kortykosteron, kortyzon będące przedstawicielami hormonów kory nadnerczy oraz progesteron- hormon wydzielany m.in. w przebiegu cyklu miesiączkowego kobiety i w czasie ciąży.
• steroidy pochodne cholanu to np. kwas cholanowy i kwasy cholowe - substancje obecne w żółci.
• steroidy pochodne cholestanu to np. cholesterol, stigmasterol, ergosterol

Do najbardziej znanych grup steroidów zalicza się:

• sterole (np. cholesterol) - obecne we krwi i błonach komórkowych
• hormony płciowe - sterujące zachowaniami seksualnymi
• kortykosterydy - sterujące metabolizmem, równowagą elektrolityczną
• sterydy anaboliczne - stosowane w sporcie, zwłaszcza przez kulturystów do sztucznego podnoszenia sprawności organizmu
• prohormony - które są prekursorami właściwych hormonów i są stosowane przez kulturystów jako dodatki do tzw. suplementów

[edytuj] estran

estran to organiczny związek chemiczny, przedstawiciel steroidów. Stanowi podstawowy szkielet węglowy obecny w cząsteczkach estrogenów (żeńskich hormonów płciowych).

Estran jest zbudowany z 18 atomów węgla. Jak wszystkie steroidy posiada sprzężony układ czterech pierścieni - trzech sześcioczłonowych i jednego pięcioczłonowego.

Pierścienie mogą być względem siebie różnie położone. Kolejne pierścienie nazywa się od kolejnych liter alfabetu. I tak pierścienie tworzone przez atomy węgla numerowane od 1 do 10 określane są jako A i B. W zależności od wzajemnego położenia pierścieni A i B, czyli od układu w jakim są skondensowane, wyróżniamy α i β estran. O β-estranie mówimy, jeśli te dwa pierścienie są skondensowane w układzie cis - wtedy atom wodoru przy piątym atomie węgla "wystaje" nad płaszczyznę. Z α- estranem mamy do czynienia, gdy pierścienie są skondensowane w układzie trans - wtedy atom wodoru przy piątym atomie węgla znajduje się pod płaszczyzną.

Zobacz też

• estradiol
• steroidy

[edytuj] związek azowy

związki azowe to organiczne związki chemiczne o budowie: Ar-N=N-Ar. Obydwa atomy azotu w ugrupowaniu -N=N- są bezpośrednio połączone z atomami węgla podstawników.

Związki azowe powstają poprzez słabe ogrzewanie związków diazoaminowych z rozcieńczonym kwasem. Powoduje to ich przegrupowanie do związków azowych, zawierajacych grupę aminową w pierścieniu jednego z podstawników.

[edytuj] proteoglikany

proteoglikany są białkami złożonymi, zawierającymi kowalencyjnie związane glikozoaminoflikany. Proteoglikany stanowia zróznicowana grupę, występuja w różnych tkankach i pełnia rozmaite funkcje.