Síndrome de Sjögren
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A síndrome de Sjögren ou síndrome de Goujerot-Sjögren é uma desordem autoimune em que as células imunitárias atacam e destroem as glândulas lacrimais e salivares.
O seu nome advém do oftalmologista sueco Henrik Sjögren (1899-1986), que foi o primeiro a descrevê-la.
Esta síndrome está associada a desordens reumáticas como a artrite reumatóide.
Os sintomas mais característicos são a secura da boca e dos olhos. Adicionalmente poderá haver secura da pele, da mucosa nasal e vaginal. Outros órgãos afectados podem ser: rins, pulmões, fígado, pâncreas, cérebro e vasos sanguíneos.
Nove em cada dez pacientes são mulheres. A idade média de aparecimento da síndrome situa-se por volta dos 50 anos. Afecta 0,2% da população.
[editar] Referências
- Franceschini F, Cavazzana I. Anti-Ro/SSA and La/SSB antibodies. Autoimmunity 2005;38:55-63. PMID 15804706.
- Sjögren H. Zur Kenntnis der keratoconjunctivitis sicca. Tese de doutoramento, 1933.
[editar] Ligações externas
- ((en)) Este texto contém partes traduzidas de um artigo obtido de um recurso em domínio público acessível aqui. (acedido a 19-01-2006)
- ((en)) Sjögren's Syndrome Foundation
- ((en)) Artigo sobre a síndrome efectuado pelos médicos da clínica Mayo
