Benzofenon
Vikipedi, özgür ansiklopedi
| Benzofenon | |
|---|---|
 |
|
| General | |
| Sistematik adı | Benzofenon |
| Diğer adları | diphenylmethanone phenyl ketone diphenyl ketone benzoylbenzene |
| Moleküler formülü | C13H10O |
| SMILES | O=C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1 |
| Molekül ağırlığı | 182.217 g/mol |
| Görünüş | beyaz katı |
| CAS numarası | [119-61-9] |
| Özellikleri | |
| Yoğunluk ve hali | 1.11 g/cm3, katı |
| Suda çözünürlüğü | çözünmez |
| Ergime noktası | 47.9 °C |
| Kaynama noktası | 305.4 °C |
| Asidite (pKa) | ? |
| Dipol momenti | |
| Aksi belirtilmedikçe, verilen bilgiler maddelerin standart halde (at 25 °C, 100 kPa) olduğu durumdadır. Kaynakça ve sorumluluk reddi |
|
Benzofenon, ayrıca difenylmetanon, fenil keton, difenil keton, veya benzoylbenzen olarak da bilinir. Kimyasal formülü (C6H5)2CO veya Ph2CO şeklindedir.
Benzofenon fotokimyada en sık kullanılan ışık duyarlandırıcılardandır (photosensitizer). Üçlü (triplet) yapısı oksijen tarafından kolayca bastırılır, ayrıca uygun bir hidrojen vericisiyle tepkiyerek ketil radikali oluşturur.
Benzofenon ve sodyum metali, tetrahidrofuran (THF)damıtımında su göstergesi olarak da kullanılırlar. Bezofenon sodyumla kompleksleşince oluşan ketil türevi koyu mavi renktedir. Sodyum metali öncelikle suyla reaksiyona girdiğinden, eğer sodyum tükenmişse benzefon mavi renk gider. Rengin yokolması daha çok soyum metali katılması gerektişine işarettir. Renk damıtılan THF'nin niteliği ile ilişkilidir, yeşil kuruluğunu, açık mavi çok nemli olmasını ve koyu mor ise çok kuru olduğunu gösterir.
[değiştir] Türevleri
- Oksibenzon ve dioksibenzon gibi sübstitüsyona uğramış benzofenonlar güneş koruyucu kremlerde kullanılırlar.
- Çeşitli boya ve pigmentlerin yapımında kullanılan p,p'-bis(N,N-dimetilamino)benzofenon veya Michler ketonu, para konumunda iki tane dimethilamino sübstitüente sahiptir.
[değiştir] Dış bağlantılar
[değiştir] Kaynaklar
- İngilizce Wikipedia'daki 13 Temmuz 2006 tarihli Benzophenone maddesi
- Merck Index, 11th Edition, 1108.
