Kromozom 5

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Kromozom 5, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 5. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 181 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %6'sına sahiptir. Kromozom 5 muhtemelen 900 ile 1,300 arasında gen içermektedir.

İnsan karyotipinde kromozomlar

[değiştir] Genler

Kromozom 5'de bulunan genlerden bazıları şunlardır;

ADAMTS2: ADAM metallopeptidaz thrombospondin tip 1 motif, 2 ile.
APC: adenomatozis polipozis koli
EGR1: erken büyüme yanıtlama proteini 1
ERCC8
FGFR4: fibroblast büyüme faktörü reseptörü 4
GM2A: GM2 gangliosid activatörü
HEXB: heksosaminidaz B (beta polipeptid)
MASS1: monogenik, odiogenik yakalma hissedileilirliği 1 homolog (fare)
MCCC2: metilkrotonoil-Koenzim A karboksilaz 2 (beta)
MTRR: 5-metiltetrahidrofolat-homosistein metiltransferaz redüktaz
NIPBL: Kırık-B homolog (Drosophila)
SLC22A5: çözünen taşıyıcı ailesi 22 (organik katot taşıyıcı), üye 5
SLC26A2: çözünen taşıyıcı ailesi 26 (sülfat taşıyıcı), üye 2
SMN1: motor nöron 1, telomerik kalıtımı
SMN2: motor nöron 2, sentromerik kalıtımı
SNCAIP: sinuklein, alfa ekleyici protein (sinfilin)
TCOF1: Treacher Collins-Franceschetti sendromu 1

[değiştir] Hastalıklar

Kromozom 5 üzerinde bulunan genlerin yol açtığı hastalıklardan bazıları şöyledir;

Akondrogenezis tip 1B
Atelosteogenezis tip II
Cockayne sendromu
Cornelia de Lange sendromu
Diastrofik displazi
Ehlers-Danlos sendromu
Ehlers-Danlos sendromu, dermatosparaksis tip
Ailesel adenomatous polypozis
GM2-gangliosidozis, AB varyasyonu
Homosistinuria
3-Metilkrotonil-CoA karboksilaz eksikliği
Parkinson hastalığı
Ane karnitin eksikliği
Çekinik multipl epifizal displazi
Sandhoff hastalığı
Spinal müsküler atrofi
Treacher Collins sendromu
Usher sendromu
Usher sendromu tip II

[değiştir] Düzensizlikleri

Bu kromozom düzensizliklerinin en çok bilineni ve üzerinde en çok durulanı 5p monozomisidir. ilk defa 1963 yılında Lejeune ve arkadaşları tarafından tanımlanmış olan 5p delesyonu ile ortaya çıkan ve Cri du Chat denilen bir sendromda en tipik bulgu kedi miyavlamasını andıran ağlamadır. Larinksin küçük ve yumuşak oluşu, ses bantlarının hatalı gelişmesinden kaynaklanır. Mikrosefali ve ileri derecede zeka geriliği karakteristiktir. Cri du chat hastalar bebek yaşta öldükleri için bu hastalığı yeni döllere aktaramazlar. Bazen 5p parçası başka bir kromozoma resiprokal transloke olursa kişi normal gelişebilir, fakat taşıyıcıdır. Heterozigotik translokasyonda ise sendrom ortaya çıkar.

5p trizomisinde ise, kromozom kolu 12,13 veya 15. kromozomlara transloke olduğu zaman kısmi trizomi ortaya çıkabilmektedir. Mental gerilik, renal ve ürogenital bozukluklar, postnatal büyüme geriliği, konjenital kalp hastalıklarına rastlanır.

Kromozomlar - İnsan kromozomları^değiştir

Otozomlar