Aldehyd

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi

Du har nye beskeder (forskel fra næstsidste redigering).

Generel strukturfrmel for aldehyder, R er et organisk radikal

Et aldehyd er en både betegnelsen for den organiske funktionelle gruppe bestående af en carbonylgruppe, som er bundet til et H-atom (RCHO) og til en gruppe, der enten kan være endnu et H-atom eller et organisk radikal, og kemiske forbindelser, der indeholder en sådan gruppe. De fleste sukre er aldehyder eller derivater deraf, som regel hemiacetaler eller acetaler. Det simpleste aldehyd er formaldehyd (IUPAC-navn methanal):

[redigér] Navngivning

Aldehyder kan navngives på to måder: ved at tilføje endelsen -al til navnet på den tilsvarende alkan, alken eller alkyn; eller ved at tilføje -carbaldehyd til navnet på forbindelsen, hvor aldehydgruppen er skiftet ud med H. Et eksempel på det første er methanal, CH₂O, der er navngivet ud fra methan, CH₄, et eksempel på det andet er cyclohexancarbaldehyd, c-C₆H₁₁CHO, det er navngivet ud fra cyclohexan.

[redigér] Fysiske egenskaber

Carbonylgruppen er polær, hvilket gør at aldehyder smelter og koger højere end de tilsvarende alkaner, og at de er mere opløselige i vand.

[redigér] Reaktioner

[redigér] Fremstilling

Aldehyder fremstilles som regel på en af fire måder:

Delvis oxidation af en primær alkohol
Delvis reduktion af et syrederivat
Spaltning af en alken med reduktiv ozonolyse
Hydroformylering af en alken med CO og H₂

Ved oxidationen kræves specielle omstændigheder for at undgå oxidation til syre. Dette gøres som regel under vandfrie omstændigheder.

[redigér] Nukleophile additioner

Aldehyd + nukleophil → tetraedrisk additionsprodukt
Aldehyd + alkohol + katalytisk syre el. katalytisk base → hemiacetal
- Hemiacetal + alkohol + katalytisk syre → acetal
Aldehyd + NaBH₄ → alkohol
Aldehyd + RMgX (Grignardreagens) → magnesiumalkoholat
- magnesiumalkoholat + H₂O → sekundær alkohol
Aldehyd + H₂O → hydrat
- Denne ligevægt er som regel forskudt mod venstre, men formaldehyd og aldehyder med elektrontiltrækkende grupper (eksempelvis chloral, CCl₃CHO) findes som hydrater i vandig opløsning.

[redigér] Keto-enol tautomeriseringen

Aldehyder med et eller flere α-H'er, dvs. H-atomer på kulstofatomet ved siden af carbonylgruppen, kan tautomerisere til enoler, enten syre- eller basekatalyseret. Enoler og især de tilsvarende anioner, enolater, er nukleofile på α-C'et. α-H'et har en pK_a-værdi på 20 i simple aldehyder.

[redigér] Aldolkondensationen

Aldehyd + base → enolat
Aldehyd + Enolat → aldol
Aldol → α-β-umættet aldehyd + H₂O

[redigér] Andre reaktioner

Aldehyder oxideres nemt til carboxylsyrer, både af oxiderende stoffer som permangationen og chrom(VI)oxid, og af luftens ilt. De fleste aldehyder er derfor ikke stabile i luft, men omdannes langsomt til den tilsvarende carboxylsyre