1,2-Dichlorethan
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Strukturformel | |||
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Allgemeines | |||
Name | 1,2-Dichlorethan | ||
Andere Namen |
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Summenformel | C2H4Cl2 | ||
CAS-Nummer | 107-06-2 | ||
Kurzbeschreibung | farblose, brennbare und giftige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch | ||
Eigenschaften | |||
Molmasse | 98,97 g/mol | ||
Aggregatzustand | flüssig | ||
Dichte | 1,25 g·cm–3 | ||
Schmelzpunkt | -35,5 °C | ||
Siedepunkt | 83,5 - 84,1 °C | ||
Dampfdruck | 87 hPa (20 °C) | ||
Löslichkeit | in Wasser: 8,7 g/l (20 °C) | ||
Sicherheitshinweise | |||
Gefahrstoffkennzeichnung | |||
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R- und S-Sätze | R: 45-11-22-36/37/38 | ||
S: 53-45 | |||
weitere Sicherheitshinweise | |||
MAK | ? | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
1,2-Dichlorethan (Ethylendichlorid, EDC) ist eine farblose, brennbare und giftige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Diese chemische Verbindung gehört zu den Chlorkohlenwasserstoffen.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Geschichte
1,2-Dichlorethan wurde erstmals 1785 von vier niederländischen Chemikern durch eine Reaktion von Ethen mit Chlor synthetisiert.
[Bearbeiten] Eigenschaften
1,2-Dichlorethan ist ein gutes Lösungs- und Extraktionsmittel. Es ist eine farblose Flüssigkeit.
[Bearbeiten] Gefahren
1,2-Dichlorethan ist hautreizend, narkotisierend, mutagen, karzinogen und führt zu Organschädigungen (Leber, Niere, Blut). Außerdem kann es die Früh- und Totengeburtenrate erhöhen. Es führt zu Vergiftungen beim Verschlucken und ist krebserzeugend. 1,2-Dichlorethan ist leichtentzündlich. Beim Verbrennen konnen gefährliche Gase entstehen. Bei Reaktionen mit Alkalimetallen kann es zu Explosionen kommen. 1,2-Dichlorethan ist sehr umweltschädlich und wassergefährdend (Wassergefährdungsklasse 3).
[Bearbeiten] Herstellung und Verwendung
Das meiste 1,2-Dichlorethan wird durch Chlorierung von Ethen erzeugt. Das erzeugte Dichlorethan wird zur Herstellung von Vinylchlorid gebraucht. Es wird durch thermische Eliminierung in Vinylchlorid und Chlorwasserstoff umgewandelt. Aus 1,2-Dichlorethan wird auch 1,1,1-Trichlorethan hergestellt. Das 1,2-Dichlorethan wird außerdem in Abbeizmitteln, Antiklopfmitteln in Kraftstoffzusätzen, Lösungsmitteln für Harze (Kunstharz / Naturharz) und Asphalte und in Bitumen verwendet.
[Bearbeiten] Zersetzung durch Bakterien
Forschern der Universität Gent ist es gelungen, einen Bakterienstamm zu isolieren, der das krebserzeugende und giftige 1,2-Dichlorethan innerhalb weniger Tage restlos abbauen kann. Die Wissenschaftler entschieden sich dem Stamm den Namen Desulfitobacterium dichloroeliminans zu geben.
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