Hydrochinon

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Strukturformel
Allgemeines
Name	Hydrochinon
Andere Namen	1,4-Dihydroxybenzen Benzen-1,4-diol Eldoquin Chinol
Summenformel	C6H4(OH)2
CAS-Nummer	123-31-9
Kurzbeschreibung	farb- und geruchloser, kristalliner Feststoff [1]
Eigenschaften
Molmasse	110,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,36 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt	170 °C [1]
Siedepunkt	286 °C [1]
Dampfdruck	0,015 Pa [1] (20 °C [1])
Löslichkeit	löslich in Wasser: 72 g·l−1 (20 °C) [1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbole Xn Gesundheits- schädlich N Umwelt- gefährlich  [1]
R- und S-Sätze	R: 22-40-68-41-43-50 [1]
	S: (2)-26-36/37/39-61 [1]
weitere Sicherheitshinweise
MAK	nicht festgelegt [1]
Umwelteigenschaften
WGK	3 – stark wassergefährdend [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Hydrochinon, 1,4-Dihydroxybenzen, ist ein Phenol und neben Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzen) und Resorcin (1,3-Dihydroxybenzen) das dritte mögliche Dihydroxybenzen. Hier befinden sich die beiden Hydroxyl-Gruppen in der para-Stellung.

Inhaltsverzeichnis 1 Eigenschaften 2 Verwendung 3 Toxikologie 4 Siehe auch 5 Quellen

[Bearbeiten] Eigenschaften

Hydrochinon ist ein farbloser, mäßig wasserlöslicher Feststoff. Es lässt sich durch Oxidation in Benzochinon (Chinon) überführen:

Bei dieser Reaktion entsteht als Zwischenprodukt der tieffarbige, schwer wasserlösliche Charge-Transfer-Komplex Chinhydron (nicht abgebildet).

[Bearbeiten] Verwendung

In der Fotolabortechnik wird Hydrochinon als Reduktionsmittel zum Entwickeln von Bildern eingesetzt. Wegen der Gefährlichkeit sollte Hydrochinon allerdings in Fotochemikalien nicht mehr verwendet werden. In Hautcremes wird es aber seit Anfang der 90er-Jahre „geduldet“.

[Bearbeiten] Toxikologie

Im Tierversuch hat sich Hydrochinon als eindeutig krebserregend erwiesen.

[Bearbeiten] Siehe auch

• Hautaufhellung
• Stoffgruppe der Chinone

[Bearbeiten] Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} BGIA GESTIS Stoffdatenbank: http://www.hvbg.de/d/bia/gestis/stoffdb/index.html. 16. Mär. 2007