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Methylformiat

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Strukturformel
Allgemeines
Name Methylformiat
Andere Namen Ameisensäuremethylester, Methansäuremethylester, Methylmethanat
Summenformel C2H4O2
CAS-Nummer 107-31-3
Kurzbeschreibung farblose, sehr leicht flüchtige Flüssigkeit mit geringer Oberflächenspannung
Eigenschaften
Molmasse 60,05 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,97 g/cm³
Schmelzpunkt -100 °C
Siedepunkt 31–33 °C
Dampfdruck 644 hPa (20 °C)
Löslichkeit gut in Alkohol, Aceton, Ether
mäßig löslich in Wasser (300 g/l)
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
Gesundheitsschädlich
Xn
Gesundheits-
schädlich
Hochentzündlich
F+
Hochent-
zündlich
R- und S-Sätze R: 12

S: 9-16-33

MAK 1400 mg/m³
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Methylformiat (auch Ameisensäuremethylester oder Methansäuremethylester) ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C2H4O2 und der molaren Masse von 60,05 g/mol. Es ist ein Methyl-Ester der Ameisensäure, also der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe.

[Bearbeiten] Eigenschaften

Methylformiat ist eine farblose, sehr leicht flüchtige Flüssigkeit mit angenehmem Geruch, die Geruchsschwelle liegt bei 500 bis 68750 mg/m³. Sie zeigt eine ziemlich kleine Oberflächenspannung.

Mit Wasser ist der Ester in begrenztem Umfang mischbar (~1:3), wobei sich diese Mischungen vergleichsweise schnell in umgekehrter Bildungsreaktion zu Methanol und Ameisensäure zersetzen.

Der MAK-Wert liegt bei 100 ml/m³, die CAS-Nummer lautet 107-31-3. Ameisensäuremethylester ist hochentzündlich, der Flammpunkt liegt nach DIN 51755 bei -28 °C, und ein schwach wassergefährdender Stoff. Folgende R- und S-Sätze sind beim Umgang mit diesem Stoff zu beachten: R:12 und S:9-16-33.

[Bearbeiten] Herstellung

Setzt man Methanol im stark Alkalischen mit Kohlenstoffmonooxid um, so entsteht in einer Additionsreaktion Methylformiat: \mathrm{CH_3-OH + CO \rightarrow CH_3-O-CO-H}

Auch die Reaktion von Methanol mit Ameisensäure kann zur Herstellung kleinerer Mengen genutzt werden, jedoch nur mit begrenzter Ausbeute: \mathrm{CH_3O-H + HO-CHO \rightarrow CH_3O-CHO + HOH} Aufgrund der im Vergleich zu anderen Carbonsäuren leichten Dehydratisierbarkeit der Ameisensäure können hierbei allerdings keine starken Trockenmittel wie z.B. konz. Schwefelsäure verwendet werden.

[Bearbeiten] Verwendung

Methylformiat wird als Lösungsmittel für diverse Natur- und Kunstharze verwendet, da es aufgrund seiner großen Flüchtigkeit diese sehr schnell trocknend macht. Auch dient es als Insektizid.

Es ist weiterhin von Bedeutung bei der Synthese von Ameisensäure:

  • Aus den billigen chemischen Grundstoffen Methanol und CO wird Methylformiat hergestellt.
  • Durch Versetzen mit Wasser unter energischen Bedingungen wird der Ester leicht quantitativ zu Methanol und Ameisensäure hydrolysiert ("verseift").

Da Methanol unterm Strich als E- und als Produkt vorkommt, wirkt es quasi als Katalysator der Wasseranlagerung an CO. Außerdem dient Methylformiat zur Herstellung von Formamid, Dimethylformamid und verschiedener Medikamente. Statt Wasser kann man es - aufgrund der günstigen Siedetemperatur und der niedrigeren Verdampfungswärme - in Solarkollektoren einsetzen, um diese wirtschaftlicher zur Stromerzeugung zu nutzen. Man kann aus Methylformiat auch Diphosgen herstellen, in dem man es unter UV-Licht chloriert:

HCOOCH3 + 4 Cl2 ------> ClCOOCCl3 +4 HCl

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