Kategorie:Namensreaktion

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Die wichtigsten Reaktionen der organischen Chemie sind als Namensreaktionen bekannt. Sie sind nach ihren Entdeckern (oder vermeintlichen Entdeckern) bzw. Schlagworten benannt und bilden ein Vokabular, mit dem der Chemiker sich "unter Kollegen" unterhält. Jede der betreffenden Reaktionen stellt eine wertvolle Ergänzung der Methodik in der Synthese dar; bestimmte Transformationen an Molekülen können mit den Namensreaktionen quasi "nach Standardprogramm" vorgenommen werden.

Namensreaktionen sind prominente Beispiele der verschiedenen Reaktionsmechanismen.

Artikel in der Kategorie „Namensreaktion“

Es werden 105 Artikel aus dieser Kategorie angezeigt.

! Namensreaktion A Acyloin-Kondensation Aldol-Reaktion Aldolkondensation Amadori-Umlagerung Arbusow-Reaktion Arndt-Eistert-Homologisierung Asinger-Reaktion B Baeyer-Villiger-Oxidation Barton-Desoxygenierung Beckmann-Umlagerung Benzilsäure-Umlagerung Benzoin-Kondensation Birch-Reduktion Blanc-Reaktion Bouveault-Blanc-Reaktion Bucherer-Reaktion Buchwald-Hartwig-Kupplung C Cannizzaro-Reaktion Claisen-Kondensation Claisen-Umlagerung Clemmensen-Reduktion Cope-Eliminierung Cope-Umlagerung Curtius-Reaktion D Darzens-Glycidester-Kondensation Dediazonierung Delépine-Reaktion Dieckmann-Kondensation Diels-Alder-Reaktion Duff-Reaktion F Favorskii-Umlagerung Fischersche Indolsynthese Friedel-Crafts-Acylierung Friedel-Crafts-Alkylierung

F (Forts.) Fries-Umlagerung G Gabriel-Synthese Gattermann-Synthese Grignard-Reaktion H Hantzsche Dihydropyridinsynthese Heck-Reaktion Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion Hofmann-Abbau Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion I Iwanow-Reaktion J Japp-Klingemann-Reaktion Jensen-Reaktion K Knoevenagel-Reaktion Koenigs-Knorr-Methode Kolbe-Elektrolyse Kolbe-Nitrilsynthese Kolbe-Schmitt-Reaktion Kornblum-Oxidation L Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung M Mannich-Reaktion Markownikow-Regel McLafferty-Umlagerung McMurry-Reaktion Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion Mehrkomponentenreaktion Meisenheimer-Umlagerung Menschutkin-Reaktion Michael-Addition Mitsunobu-Reaktion Müller-Rochow-Synthese O Oppenauer-Oxidation Ozonolyse P Paal-Knorr-Synthese Perkin-Reaktion Peterson-Olefinierung Pinakol-Kupplung

P (Forts.) Pinakol-Umlagerung Prins-Reaktion Prévost-Hydroxylierung Prévost-Woodward-Hydroxylierung R Reimer-Tiemann-Reaktion Ritter-Reaktion Robinson-Annellierung Rosenmund-Reduktion Rühlmann-Variante der Acyloin-Kondensation S Sandmeyer-Reaktion Schiemann-Reaktion Schmidt-Reaktion Schotten-Baumann-Methode Sonogashira-Kupplung Stille-Kupplung Strecker-Synthese Sulfochlorierung Suzuki-Kupplung Swern-Oxidation T Thorpe-Ziegler-Reaktion Tiffeneau-Ringerweiterung Tschitschibabin-Reaktion Tschugajew-Reaktion U Ugi-Reaktion Ullmann-Reaktion V Vilsmeier-Haack-Reaktion W Wagner-Meerwein-Umlagerung Wittig-Reaktion Wohl-Ziegler-Reaktion Wolff-Kishner-Reaktion Wurtz-Fittig Synthese Wurtzsche Synthese Z Zerewitinow-Reaktion Ziegler-Ruggli-Verdünnungsprinzip

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Kategorie: Chemische Reaktion

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