Thiophen
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| Strukturformel | |||
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| Allgemeines | |||
| Name | Thiophen | ||
| Andere Namen | Thiofuran | ||
| Summenformel | C4H4S | ||
| CAS-Nummer | 110-02-1 | ||
| Kurzbeschreibung | benzenartig riechende Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 84.14 g/mol | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 1.06 g/cm3 (20 ºC) | ||
| Schmelzpunkt | -38 ºC | ||
| Siedepunkt | 83 - 84 ºC | ||
| Dampfdruck | 80 hPa (20 ºC) | ||
| Löslichkeit | nicht mischbar mit Wasser | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrstoffkennzeichnung | |||
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| R- und S-Sätze | R: 11-22-36-52/53 [1] | ||
| S: 16-23-24-61 [1] | |||
| weitere Sicherheitshinweise | |||
| MAK | ? | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Thiophen auch Thiofuran genannt, ist eine in Wasser unlösliche Flüssigkeit, die bei 84°C siedet. Sie ist brennbar und leicht entzündlich. Thiophen ist eine organische Verbindung und zählt den den Heteroaromaten mit einem Fünfring mit Schwefel als Heteroatom. Es ist ein aromatische Verbindung mit 6 pi-Elektronen. Vier stammen von den Doppelbindungen und 2 von einem freien Elektronenpaar des Schwefels. Die Verbindung ist strukturanalog mit Furan.
Thiophen ist wie Benzol im Steinkohlenteer enthalten und kann als Verunreinigung in Benzol enthalten sein, da eine Trennung durch Destillation durch die ähnlichen Siedepunkte sehr schwierig ist.
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ a b c de.chemdat.info
