Hemoglobinopatía
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Se denomina hemoglobinopatía a cierto tipo de defecto de carácter hereditario, que tiene como consecuencia una estructura anormal en una de las cadenas de las globina de la molécula de hemoglobina. La hemoglobina está compuesta por dos pares de cadenas polipeptídicas, uno de ellos compuesto por cadenas alfa y el otro por cadenas beta. La diferencia de la hemoglobina que porta un sujeto con hemoglobinopatía con la hemoglobina normal (denominada hemoglobina A) radica en que uno de los aminoácidos de la cadena beta es sustituido por otro.
[editar] Variantes comunes de la hemoglobina
- Hemoglobina S
- Hemoglobina C
- Hemoglobina E
- Hemoglobina D-Punjab
- Hemoglobina O-Arab
- Hemoglobina G-Philadelphia
- Hemoglobina Hasharon
- Hemoglobina Korle-Bu
- Hemoglobina Lepore
- Hemoglobina M
