Leberin tauti
Wikipedia
Leberin tauti on perinnöllinen mitokondrioiden toimintahäiriö, joka aiheuttaa vaikean näkövamman.
Leberin tauti puhkeaa yleensä elämän kolmannella vuosikymmenellä, mutta tästä saattaa olla merkittäviäkin poikkeuksia. Näkö alkaa hämärtyä ensin toisessa silmässä, ja silmä voi tulla nopeasti sokeaksi. Myös toisen silmän näkö alkaa heiketä tämän jälkeen. Useimmilla potilailla sairauteen ei liity muita oireita kuin näkövamma.
Tuntemattomasta syystä 80 % kaikista Leberin tautiin sairastuneista henkilöistä on miespuolisia. Joillakin ilmenee näkövamman lisäksi keskushermostoperäisiä oireita.[1]
Leberin taudille ei ole olemassa parantavaa hoitoa.
