Acondroplasia
Na Galipedia, a wikipedia en galego.
A acondroplasia é unha enfermidade xenética ósea que produce unha forma de ananismo. Causada por unha mutación no xen receptor do factor do crecemento fibroblastos tipo 3, localizado no brazo curto do cromosoma 4 (4p16.3), que causa unha calcificación da cartilaxe. Ten unha incidencia de 1 de cada 20.000 nacementos.
