Tramadol
A Wikipédiából, a szabad lexikonból.
Név | tramadol |
---|---|
CAS név | (1R,2R)-rel-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol |
ATC kód | N02AX02 |
Latin név | Tramadolium |
Képlet | C16H25NO2 |
CAS szám | 27203-92-5 |
Olvadáspont | 180,5 °C |
Szerkezet |
[szerkesztés] Története
A morfin fájdalomcsillapító hatását az emberiség régóta kihasználja. Azonban arra csak később jöttek rá, hogy dependentiát - függőséget - okoz. Ezért elkezdtek olyan vegyületeket kutatni, amelynek fájdalomcsillapító hatása hasonló a morfin, azonban kábító hatása minimális vagy nincs. Az első ilyen vegyület a diacetil-morfin, azaz a heroin lett, 1898-ban állították elő Németországban. A heroin hatásosabb volt, mint a morfin, sőt a morfinizmus gyógyszereként hírdették azt. Rövid idő elteltével, azonban rá kellet döbbeniük a pharmakológusoknak, hogy az új vegyület esetében a dependentia gyorsabban alakul ki, mint az anyavegyületnél.
A tramadolról az első publikáció 1965-ben jelent meg, 1977-ben került be a gyógyszerkönyvbe.
Egszeri dózisa általában 50-100 mg, ami naponta max. 4x ismételhető (400 mg-ig). Sűrgősségi ellátásban elterjedten használják, azonban hányást megelőző szerrel kombinálják (például Cerucal, Zofran), gyakorta okoz hányingert, főleg parentális adáskor.
[szerkesztés] Készítmények
- Contramal (Grünenthal)
- Tramadol AL (Aluid)
- Tramadolor (Hexal)
- Tramalgic (Nycomed)
50mg,100mg,150mg,200mg. Tabletta,kapszula,cseppek,vegbelkup,ampulla injekcio,kiszerelesekben.
[szerkesztés] Hatása
A tramadol szintetikus opioid, mesterséges "morphinszerű" vegyület. Tiszta opiát-receptor agonista, nagymértékben kötődik a mű-receptorhoz, biohasznosulása kb 68%. Analgeticus hatását erősíti az, hogy a neuronokba a noradrenalin felvételét gátolja, viszont elősegíti a szerotonin kiáramlását,legnagyobb hatasat a nyultvelo es a hid erzokozpontjain,fejti ki. dependentia kialakulásának veszélye kicsi, valamint a gyomor-bélrendszerben nem okoz számottevő változást (székrekedést).