Diverticolo di Meckel
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Col termine di Diverticolo di Meckel si indica un'anomalia congenita caratterizzata dalla presenza di un residuo del dotto onfalomesenterico che residua in un sacco a fondo cieco (diverticolo di Meckel) di circa 4-6 cm.
Il diverticolo, situato a livello della porzione distale dell'ileo, circa 70-80 cm dalla valvola ileo-cecale, può contenere nella metà dei casi tessuto eterotopico (gastrico, duodenale, colico o pancreatico).
Sebbene raramente sintomatico dopo i 10 anni di età la presentazione clinica può essere caratterizzata da emorragie acute o croniche recidivanti, per ulcerazione della mucosa ileale adiacente alla mucosa gastrica eterotopica, da infiammazione o da ostruzione intestinale.
Il quadro clinico, in caso di semplice infiammazione del diverticolo, può essere spesso confuso con una appendicite acuta e la diagnosi è posta mediante scintigrafia con tecnezio marcato. Il trattamento è invariabilmente chirurgico.
