Hydrazine
Van Wikipedia
Hydrazine | |
---|---|
|
|
Structuurformule |
|
3D-model |
|
|
|
Molecuulformule | N2H4 |
Smiles | NN |
IUPAC | |
Andere namen | levoxine; oxytreat 35 |
CAS-nummer | 302-01-2 |
EINECS-nummer | 206-114-9 |
EG-nummer | |
VN-nummer | |
Beschrijving | kleurloze heldere vloeistof |
Vergelijkbaar met | |
|
|
T, giftig; N, milieugevaarlijk |
|
Carcinogeen | |
Hygroscopisch | |
Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: R10, R23/24/25, R34, R43, R45, R50/53 |
Omgang | damp niet inademen en blootstelling vermijden terwijl hydrazine behandeld wordt onder een inert gas |
Opslag | stevig gesloten houden verwijderd van hitte en open vlammen onder een inerte gasatmosfeer |
ADR-klasse | |
MAC-waarde | |
LD50 (ratten) | (oraal) 60 mg/kg (intraperitoneaal) 59 mg/kg (intraveneus) 55 mg/kg |
LD50 (konijnen) | (dermaal) 91 mg/kg (intraveneus) 20 mg/kg |
MSDS-fiches | |
|
|
Aggregatietoestand | vloeistof |
Kleur | kleurloos |
Dichtheid | 1,01 g/cm³ |
Molmassa | 32 g/mol |
Smeltpunt | 1,4 °C |
Kookpunt | 113,5 °C |
Vlampunt | 52 °C |
Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
Dampdruk | 2100 Pa |
|
|
Oplosbaarheid in water | g/L |
Goed oplosbaar in | water, ethanol |
Slecht oplosbaar in | |
Onoplosbaar in | |
Dipoolmoment | D |
Viscositeit | Pa·S |
Kristalstructuur | |
|
|
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfH |
95,35 kJ/mol |
ΔfH |
50,63 kJ/mol |
ΔfH |
37,63 kJ/mol |
S |
238,66 J/mol·K |
S |
121,52 J/mol·K |
S |
J/mol·K |
C |
J/mol·K |
Evenwichtsconstanten | |
Klassieke analyse | |
Spectra | |
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
Hydrazine is een chemische verbinding van stikstof en waterstof. Het is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een op ammoniak lijkende geur.
Hydrazine kan geproduceerd worden door bijvoorbeeld een voorzichtige oxidatie van een geconcentreerde ammonia oplossing met natriumhypochloriet (NaOCl, bleekloog). Een andere productiereactie is het aceton-proces waarbij aceton met ureum reageert.
Het hydrazinemolecuul bevat een enkele covalente N-N binding. Het formele oxidatiegetal van stikstof is -2 in deze verbinding en dat maakt de stof vrij instabiel. Hydrazine is meestal slechts in verdunde oplossing verkrijgbaar omdat het in zuivere vorm explosief is. Hydrazine heeft een aantal eigenschappen met ammoniak gemeen, het is bijvoorbeeld goed in water oplosbaar en heeft basische eigenschappen. Daarnaast kan het zowel als oxidator als reductor optreden en produceert als reductor stikstof gas, dat ontwijkt. Het is dus een reagens dat zijn werk doet en dan uit het mengsel verdwijnt. Oxidatie van hydrazine levert een azoverbinding.
De stof wordt ook toegepast als raketbrandstof en in elektrochemische cellen; bij de verbranding van deze vaste stof komt namelijk 3 mol gas vrij, een zeer expansieve reactie.
Hydrazine is giftig en mogelijk kankerverwekkend