Thymine
Van Wikipedia
| Thymine | |
|---|---|
|
|
|
 structuurformule |
|
|
|
|
| Molecuulformule | C5H6N2O2 |
| Smiles | CC1=CNC(NC1=O)=O |
| IUPAC | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| Andere namen | |
| CAS-nummer | 65-71-4 |
| EINECS-nummer | 200-616-1 |
| EG-nummer | |
| VN-nummer | |
| Beschrijving | |
| Vergelijkbaar met | |
|
|
|
| Carcinogeen | nee |
| Hygroscopisch | |
| Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: |
| Omgang | |
| Opslag | |
| ADR-klasse | |
| MAC-waarde | |
| LD50 (ratten) | mg/kg |
| LD50 (konijnen) | mg/kg |
| MSDS-fiches | |
|
|
|
| Aggregatietoestand | vast |
| Kleur | wit |
| Dichtheid | g/cm³ |
| Molmassa | 126,04 g/mol |
| Smeltpunt | 316 - 317 °C |
| Kookpunt | °C |
| Vlampunt | °C |
| Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
| Dampdruk | Pa |
| Oplosbaarheid in water | g/L |
| Goed oplosbaar in | |
| Slecht oplosbaar in | |
| Onoplosbaar in | |
| Dipoolmoment | D |
| Viscositeit | Pa·S |
| Kristalstructuur | |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| C |
J/mol·K |
| Evenwichtsconstanten | |
| Klassieke analyse | |
| Spectra | |
|
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
|
Thymine (2,4-dioxy-5-methyl pyrimidine) is een van de basen in DNA.
Samen met Adenine, Cytosine en Guanine wordt deze base in een DNA keten gebonden. Thymine kan in dubbelstrengs DNA twee waterstofbruggen vormen met adenine. Door deze twee bruggen is DNA met veel adenine en thymine naar verhouding minder stabiel dan DNA met veel cytosine en guanine die drie waterstofbruggen vormen.
Thymine, cytosine en uracil worden pyrimidinen genoemd.
Thymine vormt (deoxy)thymidine, een nucleoside, bij binding met desoxyribose.
