Cykloheksymid
Z Wikipedii
| Cykloheksymid | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | 4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5 -dimetylo-2-oksocykoloheksan]-2 -hydroksyetylo}piperydyn-2,6-dion |
||
| Wzór chemiczny | C15H23NO4 | ||
| SMILES | C[C@H]1C[C@H](C)C(=O)[C@@H](C1) [C@@H](O)CC2CC(=O)NC(=O)C2 |
||
| Masa molowa | 281,35192 g/mol | ||
| Wygląd | biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy | ||
| Numer CAS | 66-81-9 | ||
| Właściwości | |||
| Rozpuszczalność w wodzie | 2.1 g/100 cm3 (2°C) | ||
| Temperatura topnienia | 120°C (393 K) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
  |
|||
| Klasyfikacja UE | T+ - silnie toksyczny N - groźny dla środowiska |
||
| NFPA 704 |
1
3
0
|
||
| Zwroty ryzyka | R61, R28, R51/53, R68 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S53, S45, S61 | ||
| Numer RTECS | MA4375000 | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
| Farmakokinetyka | |||
| Działanie | hamuje translację | ||
Cykloheksymid - antybiotyk produkowany przez promieniowca Streptomyces griseus, inhibitor biosyntezy białek u organizmów eukariotycznych.
