Trijodek azotu
Z Wikipedii
Trójjodek azotu | |
---|---|
Inne nazwy | Trijodek azotu |
Budowa chemiczna | NI3, I3N |
Masa molowa | 394,72011 g/mol |
Postać | czarny proszek lub kryształy |
Numer CAS | [13444-85-4] |
Właściwości | |
Gęstość i stan skupienia | ? kg/m³, stały |
Rozpuszczalność w wodzie | nierozpuszczalny |
Trijodek azotu (Jodek azotu, amoniakat trijodku azotu, NI3) - nieorganiczny związek chemiczny azotu i jodu. Jest materiałem wybuchowym inicjowanym przez dotyk. Wybucha przy najmniejszym dotknięciu, zostawiając po sobie chmurę par jodu.
Reakcję rozkładu trijodku azotu ilustruje równanie:
- 2NI3 (cs) → N2 (g) + 3I2 (g)
Czysty trijodek azotu jest w warunkach normalnych ciemnym brunatno-fioletowym proszkem lub kryształkami. Czysty NI3 po raz pierwszy został uzyskany w 1990 w wyniku reakcji azotku boru z roztworem fluorku jodu w trichlorofluorometanie w temperaturze -30°C.[1]
Zazwyczaj występuje jako amoniakat (NI3 • NH3) powstały w wyniku reakcji jodu z amoniakiem. Pierwszy raz został otrzymany w 1812 Jego formuła została oficjalnie potwierdzona w 1905 r. [2]. Struktura krystaliczna amoniakatu składa się z zygzakowatych łańcuchów złożonych z współwierzchołkowych tetraedrów NI4. Pomiędzy łańcuchami ulokowane są cząsteczki amoniaku.
Małe ilości trijodku azotu są syntetyzowane w celu demonstracji dla uczniów. Jednak z powodu wysokiej niestabilności nie jest stosowany do wyrobu spłonek, ani detonatorów do materiałów wybuchowych. Suchy - wybucha przy minimalnym bodźcu mechanicznym, np. dotknięciu ptasim piórem. Gdy jest wilgotny zmniejsza się wrażliwość lecz całkowicie niegroźny staje się dopiero w 40% roztworze. NI3 · NH3 zostawia po wybuchu pomarańczowe do fioletowych plamy jodu trudne do zmycia wodą, lecz łatwo można je usunąć roztworem tiosiarczanu sodu.
[edytuj] Trijodek azotu w pop-kulturze
Trijodek azotu został wykorzystany w programie Brainiac jako "Eksplodująca pasta Petera Logana", lecz sposób syntezy nie został ujawniony ze względu na bezpieczeństwo widzów.
[edytuj] Przypisy
- ↑ Tornieporth-Oetting, I.; Klapötke, T. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 677-679. [1]
- ↑ Silberrad, O. (1905). J. Chem. Soc. 87: 55.
[edytuj] Linki zewnętrzne