Морфинановые алкалоиды
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Морфинановые алкалоиды - подгруппа изохинолиновых алкалоидов.
Содержание |
[править] Основные виды алкалоидов
Группа морфинановых алкалоидов включают около 50 представителей. Их подразделяют на 5 типов:
- тип морфина
- тип синоменина
- тип хасубанонина
- тип акутумина
- тип андроцимбина
Наиболее известны следующие алкалоиды:
[править] Химические свойства
Во всех типах морфинановых алкалоидов имеется ароматическое кольцо А и частично гидрированное кольцо D.
[править] Распространение в природе
Мофинановые алкалоиды встречаются в природе в виде оснований, а также в виде N-оксидов.
Они образуются в растениях из тирозина, встречаются в основном в родах мак (Papaver), стефания (Stephania), синомениум (Sinomcnium), луносемянник (Menispermum), реже - в родах коккулюс (Сосculus), кротон (Croton), триклизия (Triclisia), окотея (Ocotea) и др. Орипавин (фенольный алкалоид) выделен из мака восточного.
Гомоморфинаны найдены в растениях семейства лилейные (Liliaceae).
[править] Химический синтез
Синтезировано большое число алкалоидов со структурой, близкой к структуре морфина.
[править] Биологическое действие
Все морфинановые алкалоиды - сильно действвующие биологически активные вещества. Некоторые из них обладают мощным обезболивающим и эйфорическим действием (морфин), другие - сильным противокашлевым (кодеин), третьи - только обезболивающим (современные полусинтетические производные).
Антагонисты морфина - (налорфин, налоксон) конкурируют за связывание с опиоилдными рецепторами, отменяя действие морфина, и практически не обладают наркотическим действием.
[править] См. также
- опиаты - агонисты опиатных рецепторов
- морфин - наиболее изученное соединение, синтез, биосинтез и химия производных
- морфий - лекарственный препарат, гидрохлорид морфина
[править] Литература
- Bentlcy К. W., в кн.: Chemistry of the alkaloids, ed. by S.W. Pelletier, N. Y,- [a. o.], 1970, p. 117-49
